识别

通用名称
李- 301
DrugBank加入数量
DB05509
背景

李301是一种口服具有生物可利用性化合物与品味屏蔽使其快速熔化机制只要没有水。它有一个小说模式的行动相结合的光效果选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)(最有可能的敌对5 ht1a受体)和对抗mu-opioid受体。这导致略微迟钝的感觉,可用于治疗早泄不干扰正常的性快感和性高潮。

类型
小分子
临床实验
同义词
不可用

药理学

指示

调查使用/治疗早泄。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

李301是一种口服具有生物可利用性化合物与品味屏蔽使其快速熔化机制只要没有水。李301年活跃在管理系统长达七个小时一次,使病人放松和伙伴感到unpressured时间限制。李301年小说模式的行动相结合的光效果选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和u-opioid。这导致略微迟钝的感觉,可用于治疗早泄不干扰正常的性快感和性高潮。

的作用机制

李301年小说模式的行动相结合的光效果选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)(最有可能的敌对5 ht1a受体)和对抗mu-opioid受体。

目标 行动 生物
UMu-type阿片受体 不可用 人类
U5 -羟色胺受体1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
不可用
InChI
不可用
国际命名
不可用
微笑
不可用

引用

一般引用
不可用
PubChem物质
347910180

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
不可用
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控钙通道活动
特定的功能
受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……
基因名字
OPRM1
Uniprot ID
P35372
Uniprot名字
Mu-type阿片受体
分子量
44778.855哒
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……
基因名字
HTR1A
Uniprot ID
P08908
Uniprot名字
5 -羟色胺受体1
分子量
46106.335哒

药物在11月18日,2007十八25 /更新于2020年6月12日16:52