nm - 702

识别

通用名称

nm - 702

DrugBank加入数量

DB05505

背景

日产化学和大正公司正在共同开发治疗动脉硬化闭塞症的药物NM-702。

M-702是磷酸二酯酶和血栓烷合成酶的口服活性抑制剂。在日本，针对动脉硬化闭塞症引起的间歇性跛行、椎管狭窄引起的间歇性跛行和哮喘正在进行2期研究。在美国，一项针对动脉硬化闭塞性间歇性跛行的2期研究已经成功完成。间歇性跛行是动脉硬化闭塞症的主要症状。这是因为周围动脉硬化导致血液流动减少，导致下肢运动肌肉供氧量不足。据估计，在美国大约有600万人患有间歇性跛行，其中只有10%的人目前正在接受治疗。跛行患者因其运动受限而出现严重的残疾。改善这些患者运动表现的治疗选择是有限的

类型

小分子

组

临床实验

同义词

不可用

药理学

指示

研究用于周围血管疾病的使用/治疗。

降低药物开发失败率

建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的药物不良事件

通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。

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药效学

间歇性跛行是动脉硬化闭塞症的主要症状。这是因为周围动脉硬化导致血液流动减少，导致下肢运动肌肉供氧量不足。跛行患者因其运动受限而出现严重的残疾。改善这些患者运动表现的治疗选择是有限的。纳米-702是一种抑制磷酸二酯酶和血栓烷A2合酶的新型药物。

的作用机制

纳米-702是一种抑制磷酸二酯酶和血栓烷A2合酶的新型药物。

目标	行动	生物
UThromboxane-A合酶	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。

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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别: 不可用
分类: 没有分类
受影响的生物: 不可用

化学标识符

UNII: 65年o9dms368
化学文摘号: 不可用
InChI关键: 不可用
InChI: 不可用
国际命名: 不可用
微笑: 不可用

参考文献

一般引用

Ishiwata N, Noguchi K, Kawanishi M, Asakura Y, Hori M, Mitani A, Ito Y, Takahashi K, Nishiyama H, Shudo N, Takahashi S, Takahashi K, Tsuruzoe N, Nakaike S: NT-702 (pargrelil盐酸，NM-702)，一种新型有效的磷酸二酯酶抑制剂，可以改善大鼠实验性间歇性跛行模型中减少的步行距离和降低后脚足底表面温度。生命科学。2007年9月1日;81(12):970-8。Epub 2007年8月8日。［文章］
Brass EP, Jiao J, Hiatt W:跛行临床试验中跑步机基线行走性能的最佳评估。Vasc Med. 2007年5月;12(2):97-103。［文章］
Brass EP, Anthony R, Cobb FR, Koda I, Jiao J, Hiatt WR:新型磷酸二酯酶抑制剂NM-702改善外周动脉疾病患者跛行受限的运动表现。心脏医学杂志。2006年12月19日;48(12):2539-45。Epub 2006年11月28日。［文章］
Kusunoki J, Aragane K, Kitamine T, Yamaura T, Ohnishi H: [F-1394，一种有效的选择性酰基辅酶a抑制剂:胆固醇酰基转移酶(ACAT)对Caco-2细胞中胆固醇酯化和基外侧分泌胆固醇酯的影响]。日本制药工业。1997年12月;110(6):357-65。［文章］

外部链接