CC-8490，一种来自Celgene专利类苯并吡喃的新型抗癌化合物，被评估为脑癌的潜在疗法。国家癌症研究所还报告了与潜在抗肿瘤活性相关的乳腺癌应用。CC-8490作为选择性雌激素受体调节剂(SERM)，抑制雌激素敏感性乳腺癌细胞的增殖。该制剂还通过独立于雌激素受体相关机制的机制抑制胶质母细胞瘤细胞的生长和诱导细胞凋亡。

作用机制

CC-8490作为选择性雌激素受体调节剂(SERM)，抑制雌激素敏感性乳腺癌细胞的增殖。该制剂还通过独立于雌激素受体相关机制的机制抑制胶质母细胞瘤细胞的生长和诱导细胞凋亡。

有关脑癌作用机制的初步研究结果表明，C-8490通过其靶基因IEX-3、SOD2、IL6和IL8抑制核因子(NF)-KB。

目标	行动	生物
U雌激素受体	不可用	人类
U核因子nf -kappa- bp100亚基	不可用	人类
U核因子NF-kappa-B p105亚基	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

在健康人类志愿者的I期试验中安全且耐受性良好。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: L26E95NLRK
化学文摘号: 890056-27-6

参考文献

一般引用

癌症决议2004年12月15日;64(24):915 -23。［文章］

外部链接

PubChem物质: 347910168
ChemSpider: 34983386
维基百科: Custirsen

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	前列腺癌	2
3.	终止	治疗	去势抵抗性前列腺癌/激素难治性前列腺癌	1
3.	未知的状态	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
2	完成	治疗	乳腺癌	1
2	完成	治疗	前列腺癌	3.
1	完成	不可用	癌症	1
1	完成	治疗	膀胱癌，癌症/乳腺癌/肺癌/卵巢癌/前列腺癌/肾肿瘤/未指明的成人实体瘤，方案特异性	1
1	完成	治疗	脑和中枢神经系统肿瘤	1
1	完成	治疗	心脏传导与复极	1
1	完成	治疗	多形性胶质母细胞瘤/神经胶质瘤、恶性	1