Pradefovir甲磺酸

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通用名称

Pradefovir甲磺酸

DrugBank加入数量

DB05478

背景

甲磺酸普拉德福韦(前身为MB-06886、Hepavir B和甲磺酸瑞福韦)是一种口服小分子化合物，属于阿德福韦的一个新的磷酸盐和磷酸盐前药系列。阿德福韦(Hepsera)是腺嘌呤的一种无环磷酸盐类似物，用于治疗乙型肝炎病毒。由于阿德福韦的吸收能力较差，且具有高水平的肾毒性，因此设计了专门针对肝脏的pradefovir mesilate，以减少对外部组织，特别是肾脏的风险，同时提高阿德福韦的疗效。

Pradefovir通过细胞色素P-450 (CYP) 3A4介导的氧化作用被激活，细胞色素P-450 (CYP) 3A4主要在肝脏中表达。这种新型前药在血浆和组织中都高度稳定，并显示出强大的临床前和临床抗hbv活性。prdefovir正在进行治疗慢性乙型肝炎的II期研发。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:519.896
单一同位素的:519.074433024
化学公式: C₁₈H₂₃ClN₅O₇PS

同义词

Pradefovir甲磺酸盐
Pradefovir甲磺酸

外部id

mb - 06886

药理学

指示

研究将其作为Hepsera的前体药物用于治疗(病毒性，乙型)肝炎。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

Pradefovir通过细胞色素P-450 (CYP) 3A4介导的氧化作用被激活，细胞色素P-450 (CYP) 3A4主要在肝脏中表达。因此，pradefovir允许Hepsera在肝脏中浓缩，同时在其他组织中保持较低的浓度水平。新型前药是一种口服的小分子化合物，属于磷酸盐和膦酸盐类药物的新系列。它在血浆和组织中都高度稳定。

的作用机制

Pradefovir通过细胞色素P-450 (CYP) 3A4介导的氧化作用被激活，细胞色素P-450 (CYP) 3A4主要在肝脏中表达。通过这种方式，它可以选择性地增加肝脏中Hepsera的浓度。

目标	行动	生物
U细胞色素P450 3 a4	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

良好的安全性。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用: 不可用

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国际/其他品牌: Hepavir B/remofovir甲磺酸

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为6-氨基嘌呤的一类有机化合物。这些嘌呤携带6号位的氨基。嘌呤是一种二环芳香族化合物，由嘧啶环和咪唑环熔合而成。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Imidazopyrimidines
子课: 嘌呤和嘌呤衍生物
直接父: 6-aminopurines
选择父母: Aminopyrimidines和衍生品/氯苯/二烷基alkylphosphonates/芳基氯化物/膦酸酯/Imidolactams/n -咪唑类/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Oxacyclic化合物

显示7多
基: 6-aminopurine/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/氯苯

显示23日更
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 0 d5204zsix
化学文摘号: 625095-61-6
InChI关键: JXQUAHHUSMJUFV-HZPZRMRQSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H19ClN5O4P.CH4O3S c18-13-3-1-2-12(8日至13日)14-4-6-26-28 (24,27-14)14-4-6-26-28 (19)20-9-21-17 (15)23;1 - 5 (2,3)4 / h1-3, 8 - 10, 14 H, 4 - 7, 11 H2 (H2, 19、20、21);1 h3 (H, 2、3、4)/ t14 - 28 +, / m0. / s1
国际命名: (2 r, 4 s) 2 - {[2 - (6-amino-9H-purin-9-yl)乙氧基)甲基}4 - (3-chlorophenyl) 1、3、2 lambda5-dioxaphosphinan-2-one;甲磺酸
微笑: CS (O) (= O) = O.NC1 = C2N = CN (CCOC (P@@) 3 (= O) OCC [C@H] (O3) C3 = CC (Cl) = CC = C3) C2 =数控= N1

参考文献

一般引用

Reddy KR, Matelich MC, Ugarkar BG, Gomez-Galeno JE, DaRe J, olis K, Sun Z, Craigo W, Colby TJ, Fujitaki JM, Boyer SH, van Poelje PD, Erion MD: Pradefovir:一种靶向阿德福韦到肝脏治疗乙型肝炎的前药。J医学化学。2008年2月14日;51(3):666-76。doi: 10.1021 / jm7012216。Epub 2008年1月4日［文章］
蒂尔曼HL: Pradefovir，阿德福韦抗HBV感染的肝靶向前药。《药物调查》2007年8月8(8):682-90。［文章］
林春春，方超，贝纳通，徐桂花，叶丽彤:CYP3A4对普拉德福韦的代谢激活作用及其抑制剂或诱导剂的潜力。2006年9月50(9):2926-31。［文章］
林春春，徐超，滕安，叶丽彤，Peterson:口服普乐福韦和PMEA在健康志愿者体内的药代动力学。中华临床药学杂志2005 11月;45(11):1250-8。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 9604653
PubChem物质: 175427015
ChemSpider: 7878772
ChEMBL: CHEMBL3989658

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	乙型肝炎慢性感染	1
2	终止	治疗	乙型肝炎慢性感染	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.45毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.7	ALOGPS
logP	1.81	ChemAxon
日志	3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	18.55	ChemAxon
pKa最强(基本)	3.75	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	6	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	114.38²	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	104.06米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	39.11^3.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9215
血脑屏障	+	0.7057
Caco-2渗透	-	0.5934
22基板	底物	0.6577
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5801
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9144
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.7104
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8773
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7879
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5813
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6392
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6918
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8363
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6393
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5264
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性乱交	0.5433
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5622
致癌性	Non-carcinogens	0.5573
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9974
大鼠急性毒性	2.5899 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	强有力的抑制剂	0.7783
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.7366

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用