识别
- 通用名称
- WX-UK1
- DrugBank加入数量
- DB05476
- 背景
-
WX-UK1是3-amidinophenylalanine-based non-cytotoxic属于一个新阶层的小分子药物。在动物模型中,WX-UK1块肿瘤细胞入侵,转移和初级肿瘤生长抑制丝氨酸蛋白酶和尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)系统,已证明能扮演一个关键的角色在乳腺癌转移和原发肿瘤增长,胃癌,结肠癌,和各种其他实体肿瘤。独立研究表明,管理Wx-UK1导致减少肿瘤细胞入侵,表明其作为佐剂antimetastatic治疗癌的功效。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
结构WX-UK1 (DB05476)
- 重量
-
平均:650.28
单一同位素的:649.3064685 - 化学公式
- C32H48ClN5O5年代
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- WX UK1
- WX-UK1
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗实体肿瘤。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
WX-UK1是3-amidinophenylalanine-based non-cytotoxic属于一个新阶层的小分子药物。在动物模型中,WX-UK1块肿瘤细胞入侵,转移和初级肿瘤生长抑制丝氨酸蛋白酶和尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)系统,已证明能扮演一个关键的角色在乳腺癌转移和原发肿瘤增长,胃癌,结肠癌,和各种其他实体肿瘤。
- 的作用机制
-
活动尿激酶纤溶酶原激活物受体(uPAR)导致uPA系统的抑制。
目标 行动 生物 U尿激酶纤溶酶原激活物表面受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸酰胺。这些是酰胺衍生物α氨基酸。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- α氨基酸酰胺
- 选择父母
- 安非他明和衍生品/Benzenesulfonamides/哌嗪羧酸/丙苯/异丙基苯/Benzenesulfonyl化合物/Organosulfonamides/三级羧酸酰胺/Aminosulfonyl化合物/氨基甲酸酯 显示7多
- 基
- 1,4-diazinane/Alpha-amino酸酰胺/脒/Aminosulfonyl化合物/安非他命或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯环型的 显示24日更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- UJ925Q0P3B
- 化学文摘号
- 255374-84-6
- InChI关键
- FMHIVIJVVYYSRN-JCOPYZAKSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C32H47N5O5S.ClH c1-8-42-32(39) 37-14-12-36(13-15-37) 31(38) 28(17-23-10-9-11-24(16-23) 30(33) 34) 35-43(40、41) 29-26(21(4) 5)年龄在18岁至25岁之间(20(2)3)19-27(29日)22 (6)7;/ h9-11, 16日在18到22岁,28岁,35小时,8日12 - 15、17个h2, 1-7H3, (H3、33、34); 1 h / t28 -; / m0. / s1
- 国际命名
-
乙基4 - [(2)3 - (3-carbamimidoylphenyl) 2 - (2, 4, 6-tris (propan-2-yl) benzenesulfonamido] propanoyl] piperazine-1-carboxylate盐酸
- 微笑
-
Cl.CCOC (= O) N1CCN (CC1) C (= O) [C@H] (CC1 = CC = CC (= C1) C (N) = N) NS (= O) (= O) C1 = C (C = C (C = C1C (C) C) (C) C) C (C) C
引用
- 一般引用
-
- Setyono-Han B, Sturzebecher J, Schmalix佤邦,Muehlenweg B, Sieuwerts,蒂米,Magdolen V,施密特M, Klijn詹,Foekens JA:抑制大鼠乳腺癌转移和减少主要由小合成尿激酶抑制剂WX-UK1肿瘤生长。Thromb Haemost。2005年4月,93 (4):779 - 86。(文章]
- Ertongur年代,朗年代,麦克B, Wosikowski K, Muehlenweg B, gir O:抑制癌细胞的入侵能力WX-UK1,小说的合成抑制剂urokinase-type纤溶酶原激活物系统。Int J癌症。2004年7月20日,110 (6):815 - 24。(文章]
- Schuh T, Besch R, Braungart E,合作Flaig MJ, Douwes K,砂光机,Magdolen V, Probst C, Wosikowski K, Degitz凯西:蛋白酶抑制剂防止plasminogen-mediated,但不是天疱疮vulgaris-induced,人类表皮皮肤棘层松解。生物化学杂志。2003年2月,384 (2):311 - 5。(文章]
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 治疗 晚期恶性肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00462毫克/毫升 ALOGPS logP 3.02 ALOGPS logP 4.44 ChemAxon 日志 -5.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.55 ChemAxon pKa最强(基本) 11.51 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 6 ChemAxon 氢供体数 3 ChemAxon 极地表面面积 145.892 ChemAxon 可旋转键数 11 ChemAxon 折射性 180.86米3·摩尔1 ChemAxon 极化率 68.313 ChemAxon 数量的戒指 3 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 尿激酶纤溶酶原激活物受体的活动
- 特定的功能
- 作为受体尿激酶纤溶酶原激活物。在本地化过程中发挥作用,促进血纤维蛋白溶酶的形成。介导proteolysis-independent激活信号转导的影响U -…
- 基因名字
- PLAUR
- Uniprot ID
- Q03405
- Uniprot名字
- 尿激酶纤溶酶原激活物表面受体
- 分子量
- 36977.62哒
药物在11月18日,2007十八25 /更新于2020年6月12日16:52