SGN-30

识别

通用名称

SGN-30

药物库登录号

DB05471

背景

SGN-30是一种工程单克隆抗体(mAb)，对CD30抗原具有显著的亲和力，与正常细胞相比，CD30抗原在各种血液恶性肿瘤上高度表达。SGN-30已被证明对表达CD30的肿瘤细胞具有直接的抗癌活性，目前正在进行癌症治疗的II期试验。在II期临床试验中，SGN-30作为单一药物已显示出客观的抗肿瘤反应。我们正在与美国国家癌症研究所(NCI)合作进行三项临床试验，将SGN-30联合化疗治疗复发霍奇金淋巴瘤、一线ALCL和儿科ALCL。

SGN-30于2003年7月和2004年2月分别获得FDA授予的孤儿药资格，分别用于霍奇金淋巴瘤和t细胞淋巴瘤。

类型

生物技术

组

临床实验

生物分类

蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法

蛋白质化学式

不可用

平均体重

不可用

序列

不可用

同义词

不可用

药理学

指示

研究了自身免疫性疾病、癌症/肿瘤(未指明)、淋巴瘤(非霍奇金淋巴瘤)和淋巴瘤(未指明)的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

SGN-30是一种抗CD30+恶性肿瘤的单克隆抗体。通过研究SGN-30抗肿瘤活性的机制，发现SGN-30治疗可以激活NF-kappaB，并调节几种信息，包括生长调节因子p21WAF1/CIP1 (p21)和细胞粘附标记物ICAM-1。P21蛋白水平的改变被认为与阻止细胞生长有关。

除了直接杀死癌细胞，SGN-30还通过生长调节和促凋亡机制影响生长阻滞和药物敏化。因此，SGN-30可用于提高用于治疗CD30+恶性肿瘤患者的标准化疗的疗效。

作用机制

通过研究SGN-30抗肿瘤活性的机制，发现SGN-30治疗可以激活NF-kappaB，并调节几种信息，包括生长调节因子p21WAF1/CIP1 (p21)和细胞粘附标记物ICAM-1。P21蛋白水平的改变被认为与阻止细胞生长有关。

目标	行动	生物
U核因子NF-kappa-B p105亚基	不可用	人类
U核因子nf -kappa- bp100亚基	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用

参考文献

一般引用

Bartlett NL, Younes A, Carabasi MH, Forero A, Rosenblatt JD, Leonard JP, Bernstein SH, Bociek RG, Lorenz JM, Hart BW, Barton J:难治性或复发性CD30+恶性血液肿瘤患者SGN-30免疫治疗的一期多剂量研究。《血》2008年2月15日;111(4):1848-54。Epub 2007 12月13日。［文章］
Oflazoglu E, Stone IJ, Gordon KA, Grewal IS, van Rooijen N, Law CL, Gerber HP:巨噬细胞有助于抗cd30抗体SGN-30的抗肿瘤活性。《血》2007年12月15日;110(13):4370-2。Epub 2007年10月1日［文章］
Schnell R, Borchmann P: SGN-30(西雅图遗传学)。中华医学杂志，2006年4月;8(2):164-72。［文章］
Cerveny CG, Law CL, McCormick RS, Lenox JS, Hamblett KJ, Westendorf LE, Yamane AK, Petroziello JM, Francisco JA, Wahl AF:通过抗cd30单抗SGN-30信号通路使霍奇金病细胞对常规化疗敏感。白血病。2005 9月19日(9):1648-55。［文章］
Wahl AF, Klussman K, Thompson JD, Chen JH, Francisco LV, Risdon G, Chace DF, Siegall CB, Francisco JA:抗cd30单克隆抗体SGN-30促进体外生长阻滞和DNA碎片化，并影响何杰金氏病模型的抗肿瘤活性。癌症决议2002年7月1日;62(13):3736-42。［文章］

外部链接

PubChem物质: 347910158

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	成人淋巴细胞缺乏性霍奇金淋巴瘤/成人淋巴细胞显性霍奇金淋巴瘤/成人混合细胞性霍奇金淋巴瘤/成人结节硬化霍奇金淋巴瘤/复发性成人霍奇金淋巴瘤	1
2	完成	治疗	间变性大细胞淋巴瘤	1
2	完成	治疗	淋巴瘤，大细胞	1
2	终止	治疗	间变性大细胞淋巴瘤	1
1、2	完成	治疗	b细胞淋巴瘤/皮肤t细胞淋巴瘤/何杰金氏病(HD)/卡波济氏肉瘤/淋巴瘤，大细胞	1
1、2	终止	治疗	间变性大细胞淋巴瘤/复发性儿童间变性大细胞淋巴瘤	1