tbc) - 3711

识别

通用名称

tbc) - 3711

药物库登录号

DB05407

背景

TBC3711是一种新一代内皮素拮抗剂，由Encysive Pharmaceuticals公司通过口服和静脉注射配方进行研究。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:447.52
单一同位素的:447.092263136
化学公式: C_20.H₂₁N_3.O₅年代₂

同义词

不可用

外部id

TBC) 3711
tbc) - 3711
TBC3711

药理学

指示

研究了充血性心力衰竭、高血压和肺动脉高压的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

TBC3711是一种小分子，可以阻断内皮素的作用，内皮素是血管收缩和血管壁平滑肌生长的有效介质。它是新一代内皮素a拮抗剂，具有较高的口服生物利用度，比西塔森坦钠口服治疗肺动脉高压的选择性和效力更强。TBC3711对内皮素A受体和内皮素B受体的靶向选择性超过10万倍。

目标	行动	生物
UEndothelin-1	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: BDP0YZR82B
化学文摘号: 349453-49-2
InChI关键: IAYNHDZSSDUYHY-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H21N3O5S2 c1-10-8-11(2) 17(15(9) 14(5) 24) 21-19(25) 18-16(6-7-29-18) 30(26、27)23-20-12 (3)13 (4)23-20-12 / h6-9 23 H, 1-5H3, (H, 21日,25)
国际命名: 3 - [N - (2-acetyl-4 6-dimethylphenyl) (3 4-dimethyl-1 2-oxazol-5-yl)氨磺酰]thiophene-2-carboxamide
微笑: CC (= O) C1 = C (NC (= O) C2 = C (C = CS2) S (= O) (= O) NC2 = C (C) C (C) = NO2) C (C) = CC (C) = C1

参考文献

一般引用

Wu C, Decker ER, Blok N, Bui H, You TJ, Wang J, Bourgoyne AR, Knowles V, Berens KL, Holland GW, Brock TA, Dixon RA: N-(2-乙酰-4,6-二甲基苯基)-3-(3,4-二甲基异恶唑-5-磺酰)噻吩-2 -羧酰胺(TBC3711)的发现、建模和人体药代动力学，第二代ETA选择性口服生物利用的内皮素拮抗剂。中华医学化学杂志2004年4月8日;47(8):1969-86。［文章］

外部链接

PubChem物质: 347910123
ChemSpider: 8087133
BindingDB: 50143793
ChEMBL: CHEMBL432521
锌: ZINC000003820042

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	终止	治疗	抗高血压	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0134毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.01	ALOGPS
logP	3.8	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	5.29	Chemaxon
pKa(最强基础)	1.66	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	118.37²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	116.13米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	45.03^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征