Tetrachlorodecaoxide

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识别

药物库登录号

DB05389

背景

WF10是一种基于氯酸盐的免疫调节药物，由Nuvo Research Inc.开发。必威国际app某些临床前证据和临床试验数据表明，WF10可能对治疗某些癌症有效。该公司认为，迄今为止的研究表明，WF10通过调节炎症和吞噬之间必威国际app的平衡作用于巨噬细胞(一种白细胞)，吞噬是一种身体消化外来的、潜在有害物质的状态。该公司已开始II期临床试验，以证明WF10联合Xeloda(卡培他滨)治疗胰腺癌的疗效。该试验正在德国海德堡大学和国家肿瘤疾病中心进行。

类型

小分子

组

批准,临床实验

同义词

TCDO
Tetrachlorodecaoxygen

外部id

WF 10
WF10

药理学

指示

调查了获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)和艾滋病相关感染、癌症/肿瘤(未指明)、艾滋病毒感染和炎症性疾病(未指明)的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

相关的治疗

促进伤口愈合

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

wf10是一种1:10稀释四氯十氧化物(TCDO)配制静脉注射。它是由瑞士Oxo Chemie公司开发的，作为艾滋病患者抗逆转录病毒和机会性感染预防联合疗法的辅助疗法。wf10专门针对巨噬细胞。在体内和体外，WF10都可能调节疾病相关的免疫反应上调。因此，免疫反应在某种程度上受到影响，不适当的炎症反应被下调。

目标	行动	生物
U巨噬细胞红细胞攻击器	不可用	人类
U清道夫受体富半胱氨酸1型蛋白M130	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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非处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
OXOFERIN	解决方案	6.9 Munit / 5毫升	局部	บริษัทนีโอฟาร์มจำกัด	2005-09-03	不适用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类无机化合物，称为非金属亚氯酸盐。这是一种无机非金属化合物，含有氯酸盐作为其最大的氧阴离子。
王国: 无机化合物
超类: 均相非金属化合物
类: 非金属氧阴离子化合物
子课: 非金属绿泥石
直接父: 非金属绿泥石
选择父母: 无机氧化物
基: 无机氧化物/非金属绿泥石
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 549年bt7ie1q
化学文摘号: 92047-76-2

参考文献

一般引用

Veerasarn V、Khorprasert C、Lorvidhaya V、Sangruchi S、Tantivatana T、Narkwong L、Kongthanarat Y、Chitapanarux I、Tesavibul C、Panichevaluk A、Puribhat S、Sangkittipaiboon S、Sookpreedee L、Lertsanguansinchai P、Phromratanapongse P、Rungpoka P、Trithratipvikul S、Lojanapiwat B、Ruangdilokrat S、Ngampanprasert P:一项多中心、随机、两组、开放标签试验:WF10治疗降低宫颈癌患者晚期出血症放射性膀胱炎的复发。放射学报。2004年11月;73(2):179-85。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 3000391
PubChem物质: 175426992
ChemSpider: 2272021
ChEMBL: CHEMBL3707387
维基百科: WF10

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
1	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	局部	6.9 Munit / 1毫升
解决方案	局部
解决方案	局部	6.9 Munit / 5毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	502.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.91	ALOGPS
logP	0.18	Chemaxon
日志	0.77	ALOGPS
pKa(最强酸性)	-4.6	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	40.13²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	9.02米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	3.91^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.5575
血脑屏障	+	0.9535
Caco-2渗透	-	0.5923
22基板	Non-substrate	0.8887
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.985
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9956
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9579
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7831
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8516
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.7326
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.7958
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8319
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8739
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8037
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9522
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9887
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7006
致癌性	致癌物质	0.7081
生物降解	准备好了可生物降解的	0.9707
大鼠急性毒性	2.3620 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9062
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9725