Ranirestat通过抑制醛糖还原酶，从而抑制引起糖尿病神经病变的细胞内山梨醇积累，从而缓解糖尿病的并发症糖尿病神经病变。与该治疗领域的其他药物相比，该药具有更强的抑制作用，作用时间更长。在一项临床研究中，Ranirestat表现出对神经组织的良好渗透，从而对山梨醇和果糖的神经内积累产生剂量依赖性抑制。

目标	行动	生物
U醛糖还原酶	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为氟苯的一类有机化合物。这些化合物含有一个或多个与苯环相连的氟原子。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生物
子课: Halobenzenes
直接父: 氟苯
选择父母: 溴苯/Pyrrolidine-2-ones/芳基溴化物/芳基氟化物/n取代羧酸酰亚胺/吡咯/Dicarboximides/n -未取代羧酸酰亚胺/Heteroaromatic化合物/内酰胺

展示8个
基: 2-pyrrolidone/芳香族杂多环化合物/芳基溴化/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/溴苯/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酰亚胺

再展示20个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: Z26P56GFTV
化学文摘号: 147254-64-6
InChI关键: QCVNMNYRNIMDKV-QGZVFWFLSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H11BrFN3O4 c18-10-4-3-9 (11 (19) 6 - 10) 8-21-14 (24) 8-21-14 (12) 17 (16 (21) 26) 7 - 13 (23) 20-15 (17) 25 / h1-6H 7-8H2, (H, 20日,23日,25)/ t17 - m1 / s1
国际命名: (3 r) 2 ' - [(4-bromo-2-fluorophenyl)甲基]2 ',3 ' -dihydro-1'H-spiro [pyrrolidine-3 4“-pyrrolo (1 a)吡嗪)1 ',2,3,5-tetrone
微笑: FC1 = C (CN2C (= O) C3 = CC = C·n³(C@@) 3 (CC (= O) NC3 = O) C2 = O) C = CC (Br) = C1

参考文献

一般引用

Bril V, Buchanan RA:瑞尼司他(AS-3201)对糖尿病感觉运动多发性神经病患者周围神经功能的长期影响。糖尿病护理。2006年1月29日(1):68-72。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 153948
PubChem物质: 175426978
ChemSpider: 135685
BindingDB: 50067407
ChEMBL: CHEMBL334830
锌: ZINC000000598422
维基百科: Ranirestat

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	糖尿病神经病变	1
2、3	完成	治疗	轻度至中度糖尿病感觉运动多发性神经病	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0295毫克/毫升	ALOGPS
logP	2．3	ALOGPS
logP	1.79	Chemaxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.22	Chemaxon
pKa(最强基础)	-6.9	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	88.48²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	90.5米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	35.01^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9933
血脑屏障	+	0.8041
Caco-2渗透	-	0.5688
22基板	底物	0.5408
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.5266
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8159
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6945
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8841
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7981
CYP450 3A4衬底	底物	0.5985
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.6987
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6249
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8934
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.5843
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.629
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.744
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7064
致癌性	Non-carcinogens	0.8581
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.4876 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9859
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7574

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用