角鲨烯合酶抑制剂被认为比他汀类药物有潜在的优势，他汀类药物抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶。HMG-CoA催化HMG-CoA转化为甲羟戊酸，因此在胆固醇的肝脏生物合成中作为主要的限速酶。角鲨烯合酶作用于甲羟戊酸的下游，催化法尼基焦磷酸二聚生成角鲨烯。这是胆固醇生物合成途径的第一步，仅用于胆固醇的生产，研究人员认为，在这个位点上的阻断可能会避免与异戊烯醇化中间体和HMG-CoA还原酶以外的途径代谢产物形成减少相关的影响。必威国际app

目标	行动	生物
U角鲨烯合酶	不可用	人类
U3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: IUH3AY74O3
化学文摘号: 不可用
InChI关键: 不可用
InChI: 不可用
国际命名: 不可用
微笑: 不可用

参考文献

一般引用

Amano Y, Nishimoto T, Tozawa Ri, Ishikawa E, Imura Y, Sugiyama Y:角鲨烯合酶抑制剂TAK-475在家族性高胆固醇血症动物模型中的降脂作用。欧洲药物学杂志，2003年4月11日;466(1-2):155-61。［文章］
Nishimoto T, Amano Y, Tozawa R, Ishikawa E, Imura Y, Yukimasa H, Sugiyama Y:角鲨烯合酶抑制剂TAK-475的体内外降脂特性。中国药物学杂志，2003年7月;139(5):911-8。［文章］

外部链接

PubChem物质: 347910077

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	血脂异常	2
3.	完成	治疗	高胆固醇	6
3.	完成	治疗	2型糖尿病	1
3.	终止	治疗	高胆固醇	4
2	完成	治疗	高胆固醇	1
2	完成	治疗	高脂血症	1
2	终止	治疗	高胆固醇	1