XL019是一个选择性的胞质酪氨酸激酶JAK2抑制剂。JAK2是激活细胞因子和生长因子受体磷酸化STAT诱导转录因子家族的成员。的激活JAK / STAT通路促进细胞的生长和生存,和人类肿瘤是一种常见的特征。JAK2激活突变在多数患者红细胞增多和必要的血小板增多,似乎不合时宜的血细胞在这些条件下的增长。

目标	行动	生物
U酪氨酸受体激酶JAK2	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 4 l1am42nva
化学文摘号: 不可用
InChI关键: 不可用
InChI: 不可用
国际命名: 不可用
微笑: 不可用

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem物质: 347910046

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	终止	治疗	必不可少的血小板增多(ET)/骨髓纤维化/骨髓增殖性疾病(MPD)/真性红细胞增多症(PV)	1
1	终止	治疗	真性红细胞增多症(PV)	1