识别

通用名称
CYC116
药物库登录号
DB05198
背景

CYC116是一种新型抗癌化合物,具有独特的靶标,涉及细胞周期和血管生成抑制机制。在临床前研究中,CYC116在实体瘤和血液肿瘤中均显示出抗肿瘤活性。

Cyclacel的小分子研究药物CYC116是第三种进入研发阶段的口服Cyclacel药物,其抗癌活性与抑制极光激酶的机制一致。

类型
小分子
临床实验
同义词
不可用

药理学

指示

晚期实体瘤

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制

极光激酶是一种帮助分裂细胞在两个子细胞之间分享物质的酶。在许多癌症患者中,极光激酶功能异常,失去了对细胞分裂的正常控制,导致异常生长。CYC116抑制极光激酶可能会减缓癌细胞的生长,并导致癌细胞凋亡而死亡。

目标 行动 生物
U极光激酶A 不可用 人类
U血管内皮生长因子受体2 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

CYC116,一种口服极光激酶A和B抑制剂,以及VEGFR2,用于晚期实体瘤患者。

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
不可用
InChI
不可用
国际命名
不可用
微笑
不可用

参考文献

一般引用
不可用
PubChem物质
347910018

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
1 终止 治疗 实体肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
不可用
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白质丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性
特定的功能
有助于调节细胞周期进程的有丝分裂丝氨酸/苏氨酸激酶。在有丝分裂过程中与中心体和纺锤微管结合,在有丝分裂过程中发挥重要作用。
基因名字
AURKA
Uniprot ID
O14965
Uniprot名字
极光激酶A
分子量
45809.03哒
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
血管内皮生长因子激活受体活性
特定的功能
酪氨酸蛋白激酶,作为VEGFA, VEGFC和VEGFD的细胞表面受体。在调节血管生成、血管发育、血管通透性和…
基因名字
KDR
Uniprot ID
P35968
Uniprot名字
血管内皮生长因子受体2
分子量
151525.555哒

创建于2007年10月21日22:24 /更新于2020年6月12日16:52