KD3010

识别

通用名称

KD3010

药物库登录号

DB05188

背景

KD3010是一种小分子过氧化物酶体增殖物激活受体δ (PPAR δ)激动剂，用于治疗代谢紊乱，包括肥胖。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:670.72
单一同位素的:670.163042868
化学公式: C_30.H₃₃F_3.N₂O₈年代₂

同义词

不可用

外部id

KD 3010
kd - 3010
KD3010

药理学

指示

研究用于代谢性疾病和肥胖的治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

通过激活PPAR Delta，调节脂质分解代谢和外周组织的能量利用，KD3010旨在解决这些疾病的潜在代谢紊乱。KD3010可显著降低中心型脂肪、致动脉粥样硬化的脂质分布，并改善葡萄糖利用率/胰岛素敏感性。

作用机理

KD3010是一种有效的口服过氧化物酶体增殖物激活受体δ (PPARδ)激动剂，对PPARγ和PPARα具有1000倍的选择性。PPARδ在周围组织中调节脂质分解和能量利用。PPARδ的激活可降低中枢性脂肪，改善致动脉粥样硬化的脂质分布，并增加葡萄糖利用率/胰岛素敏感性。

目标	行动	生物
U过氧化物酶体增殖物激活受体	不可用	人类

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 934760-90-4
InChI关键: SUTQDFLDQUPTKX-QVLMFNNZSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H25F3N2O5S.C7H8O3S c1-14-12-27(18-6-8-19(9-7-18) 33-23(24、25)26)13 - 15(2)28日(14)34(31、32)21-5-3-4-16-10-17(22(29)30)11日至20日(16)21,1-6-2-4-7(5-3-6)11(8、9)10 / h3-9, 14日至15日,17 H, 10-13H2, 1-2H3, (H、29、30);2-5H, 1 h3 (H, 8, 9, 10) / t14 - 15 + 17吗?;
国际命名: 4-methylbenzene-1-sulfonic酸;4 - {((2 r, 6 s) 2, 6-dimethyl-4 - [4 - (trifluoromethoxy)苯基]piperazin-1-yl]磺酰}2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic酸
微笑: CC1 = CC = C (C = C1) S (O) (= O) = O . [H] C1 (CC2 = C (C1) C (= CC = C2) (= O) (= O) N1 [C@@] ([H]) (C) CN (C (C@@) 1 ([H]) C) C1 = CC = C (OC (F) (F) F) C = C1) C = O (O)

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem物质: 347910010
ChemSpider: 30784560

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0349毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.33	ALOGPS
logP	4.88	Chemaxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.9	Chemaxon
pKa(最强基础)	2.86	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体数量	6	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极表面积	87.15²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	115.59米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	47.48^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五人法则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征