Elafibranor

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通用名称

Elafibranor

DrugBank加入数量

DB05187

背景

Elafibranor(代号GFT505)是一种多模态和多功能药物，用于治疗伴有或不伴有糖尿病的超重患者的动脉粥样硬化性血脂异常。这是一种口服治疗，作用于PPAR的3个子类型(PPARa, PPARg, PPARd)，优先作用于PPARa。截至2016年2月，elafibranor已完成8项临床试验，III期试验正在进行中。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Elafibranor结构(DB05187)

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重量

平均:384.49
单一同位素的:384.139530427

化学公式

C₂₂H₂₄O₄年代

同义词

• Elafibranor

外部id

• gft - 505
• GFT505

药理学

指示

研究用于动脉粥样硬化和2型糖尿病的治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

GFT505是一种口服药物，作用于PPAR的3个子类型(PPARa, PPARg, PPARd)，对PPARa有优先作用。它有一个复杂的作用机制。它能够向核受体差异性招募辅因子，进而导致基因和生物学效应的差异性调控。因此，识别和分析选择性核受体调节剂(SNuRMs)活性的能力是选择疗效更好、副作用更小的创新候选药物的有力手段。这些多能和多模态分子对肥胖、胰岛素抵抗和糖尿病、动脉粥样硬化、炎症和脂质三联体(增加高密度脂蛋白胆固醇，降低甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇)有显著的积极作用。

目标	行动	生物
U过氧化物酶体增殖物激活受体	不可用	人类
U过氧化物酶体增殖物激活受体	不可用	人类
U过氧化物酶体增殖物激活受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

不可用

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 酸,无环
• Benzopyrans
• 色酮
• 脂肪酸
• 脂肪酸、挥发性
• 类黄酮
• 稠环杂环化合物,
• 酮
• 脂质
• PPARα受体激动剂
• PPAR三角洲,受体激动剂
• 苯丙酮
• 吡喃

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的一类，称为后查尔酮。这些是正常查尔酮的一种形式，其结构区别在于C2'-和C6'-位置缺乏氧官能团。

王国

有机化合物

超类

糖类多酮类化合物,

类

线性1,3-diarylpropanoids

子课

类化合物和dihydrochalcones

直接父

Retrochalcones

选择父母

肉桂酸及其衍生物/苯氧基乙酸衍生物/芳基酮/苯甲酰衍生物/间二甲苯/酚醚/含苯氧基的化合物/苯硫酚醚/苯乙烯/烷基芳基醚 /Alkylarylthioethers/Enones/丙烯酰化合物/单羧酸及其衍生物/羧酸/硫酰化合物/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物

8展示更多

基

Acryloyl-group/烷基芳基醚/Alkylarylthioether/α,beta-unsaturated酮/芳香homomonocyclic化合物/芳基酮/芳基硫醚/苯环型的/苯甲酰/羰基 /羧酸/羧酸衍生物/肉桂酸或衍生物/Enone/醚/碳氢化合物的衍生物/酮/间二甲苯/一羧酸或衍生物/单环苯一半/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物/Organosulfur化合物/酚醚/含苯氧基的化合物/Phenoxyacetate/Retrochalcone/苯乙烯/硫酰化合物/硫醚/苯硫酚醚/二甲苯

显示23日更

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

2 j3h5c81a5

化学文摘号

923978-27-2

InChI关键

AFLFKFHDSCQHOL-IZZDOVSWSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H24O4S / c1-14-12-16 (13 - 15 (2) 20 (14) 26-22 (3, 4) 21 (24) 25) 6-11-19 (23) 6-11-19 (27-5) 6-11-19 / h6-13H 1-5H3 (H, 24日,25)/ b11-6 +

国际命名

2 - {2, 6-dimethyl-4 - [(1 e) 3 - [4 - (methylsulfanyl)苯基]3-oxoprop-1-en-1-yl]含苯氧基的}2-methylpropanoic酸

微笑

CSC1 = CC = C (C = C1) C (= O) \ C = C \ C1 = CC (C) = C (OC (C) (C) C (O) = O) C (C) = C1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物

9864881

PubChem物质

347827716

ChemSpider

8040573

ChEMBL

CHEMBL3707395

锌

ZINC000114643710

维基百科

Elafibranor

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	招聘	治疗	原发性胆汁胆管炎	1
3.	终止	治疗	伴有纤维化的非酒精性脂肪性肝炎	1
2	完成	治疗	动脉粥/肥胖、腹部	1
2	完成	治疗	葡萄糖耐量/肥胖、腹部	1
2	完成	治疗	非酒精性脂肪性肝炎	1
2	完成	治疗	肥胖、腹部/胰岛素抵抗,	1
2	完成	治疗	原发性胆汁胆管炎	1
2	完成	治疗	2型糖尿病	1
2	终止	治疗	非酒精性脂肪性肝炎	1
2	终止	治疗	非酒精性脂肪肝	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000228毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.6	ALOGPS
logP	5.87	ChemAxon
日志	-6.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4	ChemAxon
pKa最强(基本)	-4.9	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	63.62	ChemAxon
可旋转键数	7	ChemAxon
折射性	111.47米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	43.143.	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

药物创建于2007年10月21日22:24 /更新于2021年2月21日18:51