平方- 109

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通用名称

平方- 109

DrugBank加入数量

DB05186

背景

平方- 109是一个口服有效,小分子抗生素用于治疗肺结核。目前第一阶段临床试验,平方- 109可以替代一个或更多的药物在当前一线结核病药物方案,简化治疗,缩短结核病治疗方案。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:330.5505
单一同位素的:330.303499226
化学公式: C₂₂H₃₈N₂

同义词

不可用

外部id

平方- 109
SQ109

药理学

指示: 追究使用/治疗细菌感染,传染病和寄生虫病(不明),和肺结核。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 与行动的机制不同于其他抗生素用于结核病治疗,SQ109抑制细胞壁合成和作用于多个细胞通路的微生物。
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为monoterpenoids。这些化合物包含两个异戊二烯单元链。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: Prenol脂质
子课: Monoterpenoids
直接父: Monoterpenoids
选择父母: 二烃基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 脂肪族homopolycyclic化合物/胺/碳氢化合物的衍生物/Monoterpenoid/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/二级脂肪胺/仲胺
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 9 au7xuv31a
化学文摘号: 502487-67-4
InChI关键: JFIBVDBTCDTBRH-REZTVBANSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H38N2 c1-16(2) 5-4-6-17(3) 5-4-6-17(14到20)15至21(十三至十八22)/ h5, 7日18-24H, 4, 6, 8-15H2 1-3H3 / b17-7 +
国际命名: N - (2 - {((2 e) 3、7-dimethylocta-2 6-dien-1-yl]氨基}乙基)adamantan-2-amine
微笑: CC (C) = CCC \ C (C) = C \ CNCCNC1C2CC3CC CC1C3 (C2)

引用

一般引用

巴里PJ,奥康纳TM:小说在结核分枝杆菌病的管理代理。咕咕叫地中海化学2007;14 (18):2000 - 8。(文章]
Nikonenko BV, Protopopova M, Samala R, Einck L,娜西CA:实验结核病(TB)药物治疗:改善结果通过SQ109结合,一种新的二胺抗生素,与现有的抗结核药物。51 Antimicrob代理Chemother。2007年4月;(4):1563 - 5。Epub 2007年1月22日。(文章]
陈P, Gearhart J, Protopopova M, Einck L,娜西CA:协同交互SQ109,乙二胺,与一线抗结核的药物体外。J Antimicrob Chemother。2006年8月,58 (2):332 - 7。Epub 2006年6月3。(文章]
贾L, nokia PE、懦夫L,戈尔曼GS, Protopopova M,张照片我:跨物种SQ109药物动力学和体外代谢。Br J杂志。2006年3月,147 (5):476 - 85。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 5274428
PubChem物质: 175426955
ChemSpider: 4438718
BindingDB: 50388398
ChEMBL: CHEMBL561057
锌: ZINC000039959796

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	肺结核(TB)	2
2	撤销	治疗	幽门螺杆菌感染	1
1	完成	治疗	耐药结核病	1
1	完成	治疗	结核病	2
1	撤销	治疗	结核病	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00171毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.42	ALOGPS
logP	4.64	Chemaxon
日志	-5.3	ALOGPS
pKa最强(基本)	10.24	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	24.06²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	105.79米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	42.84³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9822
血脑屏障	+	0.7427
Caco-2渗透	+	0.5298
22基板	底物	0.9108
我22抑制剂	抑制剂	0.7106
22抑制剂二世	抑制剂	0.5677
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5551
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8496
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.5432
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5181
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7403
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8328
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7825
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8088
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9093
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9082
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6855
致癌性	Non-carcinogens	0.8187
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9243
大鼠急性毒性	2.4283 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.5971
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5841

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2007年10月21日22:24 /更新6月12日16:52 2020

平方- 109

识别

结构平方- 109 (DB05186)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱