XL844

识别

通用名称: XL844
药物库登录号: DB05149
背景: 研究了XL844在实体肿瘤治疗中的应用。XL844是固体。XL844是一种有效的检查点激酶CHK1和CHK2的抑制剂，它们在响应各种DNA损伤剂时诱导细胞周期停滞。已知的XL844药物靶点包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Chk1和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Chk2。
类型: 小分子
组: 临床实验
同义词: 不可用

药理学

指示

研究用于癌症/肿瘤(未指明)和实体肿瘤的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

XL844是一种有效的检查点激酶CHK1和CHK2的抑制剂，它们在响应各种DNA损伤剂时诱导细胞周期停滞。DNA损伤后这些检查点的激活允许DNA修复，并保护肿瘤细胞免受化疗和放疗的细胞毒性作用。XL844在体外实验中废除了这些细胞周期阻滞，并通过多种化疗药物和放疗增强了肿瘤细胞的杀伤。XL844具有良好的药代动力学特性和口服生物利用度，在体内肿瘤模型中提高化疗药物的疗效而不增加全身毒性。

目标	行动	生物
U丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Chk2	不可用	人类
U丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别: 不可用
分类: 没有分类
受影响的生物: 不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: 不可用
InChI: 不可用
国际命名: 不可用
微笑: 不可用

参考文献

一般引用

Matthews DJ, Yakes FM, Chen J, Tadano M, Bornheim L, Clary DO, Tai A, Wagner JM, Miller N, Kim YD, Robertson S, Murray L, Karnitz LM:在体内取消S期检查点增强吉西他滨的抗肿瘤活性细胞周期。2007年1月1日;6(1):104-10。Epub 2007年1月7日。［文章］

外部链接