识别
- 总结
-
Ingenol mebutate是一种外用剂用于治疗光化性角化病。
- 品牌名称
-
Picato
- 通用名称
- Ingenol mebutate
- DrugBank加入数量
- DB05013
- 背景
-
Ingenol mebutate是FDA批准的2012年1月,这是销售的名字Picato®。Picato凝胶局部治疗光化性角化病的指示。在批准之前,ingenol mebutate叫PEP005作为试验药物。PEP005是一种选择性小分子蛋白激酶C (PKC)的激活从植物大戟属植物中提取peplus, sap的被用作传统医学用于治疗皮肤疣和癌症等疾病。PEP005也有很强的anti-leukemic效应,诱导髓系白血病细胞系和初级AML细胞凋亡在摩尔浓度。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:430.541
单一同位素的:430.235538815 - 化学公式
- C25H34O6
- 同义词
-
- 3-Angeloylingenol
- 3-Ingenyl angelate
- Ingenol 3-angelate
- Ingenol mebutate
- Ingenol mebutato
- Ingenoli mebutas
- Mebutate d 'ingenol
- Mebutato de ingenol
- 外部id
-
- AGN 204332
- pep - 005
- PEP005
药理学
- 指示
-
光化性角化病的局部治疗。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
的药效学ingenol mebutate生产细胞死亡在光化性角化病是未知的。
- 的作用机制
-
确切的作用机制ingenol mebutate在光化性角化病是未知的。据推测涉及主要坏死然后neutrophil-mediated炎症和锁定残留病细胞的细胞死亡。另外在早期的研究中,PEP005 PKC-delta被证明是一种有效的催化剂和PKC-delta易位到细胞核和细胞膜。PEP005 PKC-alpha也会使表达和活动。PEP005诱导调制PKCs导致Ras /皇家空军/ MAPK和p38激活和AKT / PKB抑制。
目标 行动 生物 U蛋白激酶C三角洲类型 配位体人类 U蛋白激酶Cα型 配位体人类 - 吸收
-
自ingenol mebutate是局部治疗,全身吸收小于0.1 ng / mL。
- 的体积分布
-
没有体积的分布数量自ingenol mebutate是一种局部治疗。
- 蛋白结合
-
没有血浆蛋白结合量自ingenol mebutate是一种局部治疗
- 新陈代谢
-
以来没有新陈代谢Picato ingenol mebutate是局部治疗,和ingenol mebutate不抑制或诱导细胞色素P450 (CYP)的多数酶。
- 路线的消除
-
没有途径消除自ingenol mebutate是一种局部治疗。
- 半衰期
-
没有半衰期数量自ingenol mebutate是一种局部治疗。
- 间隙
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没有间隙量自ingenol mebutate是一种局部治疗。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
最常见的不良反应是局部皮肤反应在应用程序的网站,头痛、眶周的水肿和鼻咽炎。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
-
- 有或没有食物。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Picato凝胶(利奥制药)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Picato 凝胶 0.015% 局部 利奥制药 2013-03-21 2020-10-14 加拿大 
Picato 凝胶 500微克/克 皮肤的 狮子座实验室有限公司 2016-09-08 2020-07-31 欧盟 
Picato 凝胶 500 ug / 1 g 局部 利奥制药有限公司 2012-01-23 2022-04-30 我们 
Picato 凝胶 150微克/克 皮肤的 狮子座实验室有限公司 2016-09-08 2020-07-31 欧盟 Picato 凝胶 0.05% 局部 利奥制药 2013-03-21 2020-10-14 加拿大 Picato 凝胶 150 ug / 1 g 局部 利奥制药有限公司 2012-01-23 2022-02-28 我们
类别
- ATC代码
- D06BX02——Ingenol mebutate
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为tigliane和ingenane二萜。这些是包含tigliane或ingenane碳骨架的二萜。tigliane骨架是四环的戒指,由4/7/6/3环结。它来源于casbane 6, 10年期和5,14-cyclizations和佛波醇是一个框架。tigliane取得ingenane骨架的重排。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- Prenol脂质
- 子课
- 二萜
- 直接父
- Tigliane和ingenane二萜
- 选择父母
- 脂肪酸酯类/叔醇/Enoate酯/二级醇/酮/一元羧酸和衍生品/主要醇/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/α,beta-unsaturated羧酸酯/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/Enoate酯/脂肪酸酯/脂酰/碳氢化合物的衍生物
- 分子框架
- 脂肪族homopolycyclic化合物
- 外部描述符
- 羧酸酯、四环二萜环萜烯酮(CHEBI: 66913)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 7686年s50jah
- 化学文摘号
- 75567-37-2
- InChI关键
- VDJHFHXMUKFKET-UXMMOKKRSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H34O6 c1-7-12(2) 22(29) 31-21-13(3) 31-21-13(4) 31-21-13(23(17日5)6)16(20(24)28)15(11-26)19(27)25(21日24)30 / h7、9、14、16 - 19、21、26 - 27日,30 h, 8、11 h2, 1-6H3 / b12-7 - / t14, 16、17、18 +, 19 - 21 + 24 + 25 + / m1 / s1
- 国际命名
-
(1 s, 4 s, 5 s, 6 r, r, 9 10 r, 12 r, r 14日)5,6-dihydroxy-7 -(羟甲基)3,11日,11日,14-tetramethyl-15-oxotetracyclo [7.5.1.0 ^ {1, 5}。0 ^ {10,12}]pentadeca-2 7-dien-4-yl 2-methylbut-2-enoate (2 z)
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 C [C@@H] (C) [C@] 34 C = C (C) [C@H] (OC (= O) C = C / C) (\ C) (C@@) 3 (O) [C@H] (O) C (CO) = C [C@@] ([H]) (C4 = O) [C@] 1 ([H]) C2 (C) C
引用
- 合成参考
-
琼斯Ogbourne SM, Suhrbier A, B, Cozzi SJ,博伊尔通用,莫里斯M, D麦艾尔派恩,约翰J,斯科特·TM萨瑟兰KP,加德纳JM, Le TT Lenarczyk, Aylward JH,帕森斯PG:抗肿瘤活性3-ingenyl angelate:质膜和线粒体破坏和坏死的细胞死亡。癌症研究》2004年4月15日,64 (8):2833 - 9。
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D09393
- PubChem化合物
- 6918670
- PubChem物质
- 175426930
- ChemSpider
- 28533061
- 1242806
- ChEBI
- 66913年
- ChEMBL
- CHEMBL1863513
- 锌
- ZINC000056898854
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Ingenol_mebutate
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 光化性角化病(AK) 6 4 未知的状态 治疗 光化性角化病(AK) 1 3 完成 治疗 光化性角化病(AK) 13 3 终止 治疗 光化性角化病(AK) 1 2 积极不招聘 治疗 光化性角化病(AK) 1 2 完成 治疗 光化性角化病(AK) 7 2 完成 治疗 基底细胞癌(BCC) 2 2 完成 治疗 外生殖器疣 1 2 完成 治疗 角化病 1 2 完成 治疗 Photo-damage 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 凝胶 皮肤的 150微克/克 凝胶 皮肤的 150年MICROGRAMMI / G 凝胶 皮肤的 500年MICROGRAMMI / G 凝胶 皮肤的 500微克/克 凝胶 局部 0.015% 凝胶 局部 0.05% 凝胶 局部 150 ug / 1 g 凝胶 局部 500 ug / 1 g - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 CA2301082 没有 2009-02-03 2018-08-19 加拿大 US7410656 没有 2008-08-12 2018-08-19 我们 US8536163 没有 2013-09-17 2026-12-18 我们 US8716271 没有 2014-05-06 2026-12-18 我们 US8735375 没有 2014-05-27 2026-12-18 我们 US6432452 没有 2002-08-13 2018-08-19 我们 US6787161 没有 2004-09-07 2018-08-19 我们 US6844013 没有 2005-01-18 2018-12-13 我们 US8278292 没有 2012-10-02 2027-07-06 我们 US8377919 没有 2013-02-19 2026-12-18 我们 US8372828 没有 2013-02-12 2026-12-18 我们 US8372827 没有 2013-02-12 2026-12-18 我们 US9789078 没有 2017-10-17 2033-05-15 我们 US9820959 没有 2017-11-21 2026-12-18 我们 US9833429 没有 2017-12-05 2026-12-18 我们 US9833428 没有 2017-12-05 2026-12-18 我们 US9861603 没有 2018-01-09 2026-12-18 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.279毫克/毫升 ALOGPS logP 2.49 ALOGPS logP 2.51 Chemaxon 日志 -3.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.13 Chemaxon pKa最强(基本) -2.8 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 104.062 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 117.86米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 47.143 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.8185 血脑屏障 + 0.5912 Caco-2渗透 - - - - - - 0.7076 22基板 底物 0.7633 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7201 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8873 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9158 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8455 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8671 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6695 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6961 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5257 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9137 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.817 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8095 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8368 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5474 致癌性 Non-carcinogens 0.9194 生物降解 没有准备好可生物降解 0.7966 大鼠急性毒性 2.7836 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9974 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.844
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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细节
1。蛋白激酶C三角洲类型
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- Calcium-independent、磷脂和甘油二酯(DAG)端依赖丝氨酸/ threonine-protein激酶扮演不同角色在细胞死亡和细胞生存的功能作为一个pro-apoptotic……
- 基因名字
- PRKCD
- Uniprot ID
- Q05655
- Uniprot名字
- 蛋白激酶C三角洲类型
- 分子量
- 77504.445哒
引用
- Kedei N, Lundberg DJ,托斯,Welburn P,加菲猫SH,布隆伯格点:描述交互的ingenol 3-angelate与蛋白激酶c .癌症研究》2004年5月1日,64 (9):3243 - 55。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- Calcium-activated、磷脂和甘油二酯(DAG)端依赖丝氨酸/ threonine-protein激酶参与积极的和消极的调节细胞增殖、细胞凋亡,differenti……
- 基因名字
- PRKCA
- Uniprot ID
- P17252
- Uniprot名字
- 蛋白激酶Cα型
- 分子量
- 76749.445哒
引用
- Kedei N, Lundberg DJ,托斯,Welburn P,加菲猫SH,布隆伯格点:描述交互的ingenol 3-angelate与蛋白激酶c .癌症研究》2004年5月1日,64 (9):3243 - 55。(文章]
药物在2007年10月21日22:23 /更新在11月27日,2022 18:28