Apadenoson

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通用名称

Apadenoson

DrugBank加入数量

DB05009

背景

Apadenoson选择性负责腺苷受体激动剂被设计用作心脏灌注成像研究的药理学应激剂。它是由百时美施贵宝和二期临床试验。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:486.529
单一同位素的:486.22268271
化学公式: C₂₃H_30.N₆O₆

同义词

Apadenoson

外部id

bms - 068645
BMS068645
dwh - 146 e

药理学

指示

调查使用/治疗心血管疾病和炎症性疾病(不明)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

BMS068645旨在选择性刺激,负责腺苷受体负责冠状血管舒张。迄今必威国际app为止的研究表明,这种化合物可以减少或消除副作用与现有药物压力相关代理不负责腺苷受体的选择性。

目标	行动	生物
U腺苷受体负责	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核苷。这些化合物包括嘌呤碱连着ribosyl或deoxyribosyl一半。
王国: 有机化合物
超类: 核苷、核苷酸和类似物
类: 嘌呤核苷
子课: 不可用
直接父: 嘌呤核苷
选择父母: Glycosylamines/6-aminopurines/Aminopyrimidines和衍生品/n -咪唑类/Imidolactams/四氢呋喃/甲基酯/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/二级醇

显示10
基: 1,可/6-aminopurine/酒精/胺/氨基酸或衍生品/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/羰基

显示28日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: BTS1Y6777M
化学文摘号: 250386-15-3
InChI关键: FLEVIENZILQUKB-XTWQNQIISA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H30N6O6 c1-3-25-21 (32) 18-16 (30) 17 (31) 22 (35-18) 29-11-26-15-19 (24) 27-14 (28-20 (15) 29) 6-4-5-12-7-9-13 (10-8-12) 23 (33) 34-2 / h11-13, 16 - 22日30-31H, 3, 5, 7-10H2, 1-2H3, (H, 25岁,32)(H2, 24日27日28)/病人,13 - 16 - 17 + 18 - 22 + / mo / s1
国际命名: 甲基(1 r, 4 r) 4 - (3 - {6-amino-9 - [(2 r, 3 r, 4, 5 s) 5 - (ethylcarbamoyl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl] 9 h-purin-2-yl} prop-2-yn-1-yl) cyclohexane-1-carboxylate
微笑: 国家气候变化委员会(= O) [C@H] 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) N1C = NC2 = C1N = C (N = C2N) c# CC (C@H) 1 CC (C@@H) (CC1) C = O OC

引用

一般引用

成像Cerqueira MD:药物制剂的发展:新负责受体受体激动剂。咕咕叫心功能杂志众议员2006年3月,8(2):119 - 22所示。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 9805430
PubChem物质: 175426929
ChemSpider: 28490919
BindingDB: 50364063
ChEMBL: CHEMBL1950649

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	终止	诊断	心血管疾病(CVD)/缺血性心脏病	1
3	终止	诊断	冠状动脉疾病(CAD)	3
2	终止	诊断	心血管疾病(CVD)/缺血性心脏病	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.116毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.3	ALOGPS
logP	0.89	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.39	Chemaxon
pKa最强(基本)	1.09	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	9	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	174.71²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	121.62米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	51.82³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.6699
血脑屏障	- - - - - -	0.8495
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7314
22基板	底物	0.6414
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.806
22抑制剂二世	抑制剂	0.7197
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9358
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8675
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.863
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5298
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.861
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7137
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.882
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7195
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6549
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7451
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6989
致癌性	Non-carcinogens	0.8713
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.5995 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9828
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6507

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用