识别

通用名称
Dirucotide
DrugBank加入数量
DB04921
背景

Dirucotide综合准备肽。特别准备的是一个17个氨基酸链序列相同的部分髓鞘碱性蛋白(MBP)在人类身上发现。Dirucotide开发治疗多发性硬化症(MS)。阿尔伯塔大学的发展,正在调查dirucotide BioMS医疗集团。

类型
生物技术
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
> MBP8298序列DENPVVHFFKNIVTPRT
下载FASTA格式
同义词
  • Dirucotide
外部id
  • MBP8298

药理学

指示

治疗多发性硬化症(MS)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

女士通常被认为是一种自身免疫性疾病,免疫攻击正常组件引起的中枢神经系统。在分子水平上的特异性免疫攻击在每种情况下取决于个人的HLA型患者,和HLA类型是一个因素,有助于对女士MBP8298合成肽分子复制网站的攻击中占主导地位的MS患者HLA单DR-2或DR-4。这些HLA类型被发现在65 - 75%的女士的病人。

的作用机制

明显MBP8298的作用机制是免疫耐受的诱导或恢复对在这个分子网站持续的免疫攻击。静脉注射高剂量的抗原提供定期的路线将抑制免疫反应物质管理。MBP8298任何个别病人的潜在好处,因此将他或她的疾病相关程度过程是由自身免疫攻击现场代表这个合成肽。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
26188 k0cwh
化学文摘号
152074-97-0

引用

一般引用
  1. 沃伦公斤,卡茨,Ferenczi LZ,“将军”乔丹:静脉合成肽MBP8298延迟疾病进展的进展型多发性硬化症患者HLA类II-defined群:24个月的双盲安慰剂对照临床试验的结果,5年的后续治疗。J神经欧元。2006年8月,13 (8):887 - 95。(文章]
PubChem物质
347909848
维基百科
Dirucotide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3 终止 治疗 继发型多发性硬化(spm) 1
2、3 完成 治疗 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 1
2、3 完成 治疗 继发型多发性硬化(spm) 1
2、3 终止 治疗 继发型多发性硬化(spm) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
不可用

药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51