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Stannsoporfin

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通用名称
Stannsoporfin
药物库登录号
DB04912
背景

Stannsoporfin是一种竞争性血红素加氧酶(HO)抑制剂，由WellSpring Pharmaceuticals的子公司InfaCare开发，用于预防有黄疸风险的婴儿的高胆红素血症。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:754.3
单一同位素的:754.113563
化学公式
C34H36Cl2N4O4Sn
同义词
  • Sn Mesoporphyrin
  • SnMP
  • Stannsoporfin
  • 锡mesoporphyrin
外部id
  • b - 992
  • B992

药理学

指示

研究其在肝病、代谢性疾病和儿科适应症中的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

史坦索芬是一种正在研究用作治疗婴儿黄疸的药物的化合物。史坦索芬还被认为可以抑制哺乳动物的血红素代谢，控制哺乳动物的色氨酸代谢速率，并增加哺乳动物排出血红素的速率。

作用机制

核斑症是由于高水平的胆红素，血红素代谢的副产物。胆红素是一种胆色素，通常由肝脏转化为水溶性形式后从体内排出。Stannsoporfin的作用机制特别抑制阻止血红素转化为胆红素的酶。

目标 行动 生物
U血红素加氧酶 不可用 人类
U血红素加氧酶2 不可用 人类
吸收

不能经口吸收

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

静脉注射每公斤体重1 mumole 3.8小时后

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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国际/其他品牌
Stanate

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
0 kae1u0g7q
化学文摘号
106344-20-1
InChI关键
LLDZJTIZVZFNCM-UHEVNVKKSA-J
InChI
InChI = 1 s / C34H38N4O4.2ClH.Sn c1-7-21-17 (3) 25-13-26-19 (5) 23 (9-11-33 (39) 40) 31 (37-26) 16-32-24 (10-12-34 (41) 42) 20 (6) 28 (38-32) 15-30-22 (8 - 2) 18 (4) 27 (36-30) 14-29 (21) 35-25;;; / h13-16H 7-12H2, 1-6H3, (H4、35、36、37、38、39、40、41、42);2 * 1 h; /问;;;+ 4 / p-4 b25-13,战胜,27-14,四连败,29-14,30-15,31-16,32-16 -;;;
国际命名
锡(4+)离子5,9-双(2-羧基乙基)-14,19-二乙基-4,10,15,20-四甲基-21,22,23,24-四氮五烯环[16.2.1.1^{3,6}.1^{8,11}.1^{13,16}]四碳-1(20)，2,4,6(24)，7,9,11,13(22)，14,16,18-十一烯-21,23-二氯
微笑
(Cl -]。[Cl -]。[Sn + 4] .CCC1 = C2 (N -) C (\ C = C3 / N = C (/ C = C4 \ [N -] \ C (= C / C5 = N / C (= C \ 2) / C (C) = C5CC) C (C) = C4CCC (O) = O) C (CCC (O) = O) = C3C) = C1C

参考文献

一般引用
  1. Galbraith RA, Kappas A:锡-介卟啉在人体内的药代动力学和锡-螯合卟啉对急性诱导性卟啉症患者血红素途径前体过度分泌的影响。国际肝病杂志1989年6月;9(6):882-8。［文章］
PubChem化合物
15978579
PubChem物质
347827700
ChemSpider
7869402

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 完成 预防 营养和代谢疾病 1
2 完成 治疗 葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏症/新生儿溶血性疾病/高胆红素血 1
2 完成 治疗 高胆红素血 2
2 完成 治疗 新生儿高胆红素血症/黄疸、新生儿 1
2 完成 治疗 卟啉症 1
2 终止 治疗 新生儿高胆红素血症 1
1 完成 治疗 卟啉症 2
1、2 完成 治疗 卟啉症 1
不可用 完成 不可用 新生儿高胆红素血症 1
不可用 完成 不可用 新生儿高胆红素血症/黄疸 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0106毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.4 ALOGPS
logP 7.05 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.73 Chemaxon
pKa(最强基础) 5.04 Chemaxon
生理上的电荷 －2 Chemaxon
氢受体计数 8 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 126.162 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 164.94米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 66.73. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.血红素加氧酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
信号换能器活动
特定的功能
血红素加氧酶在α -甲基桥上裂解血红素环，形成胆绿素。胆绿素随后通过胆绿素还原酶转化为胆红素。在生理条件下，a…
基因名字
HMOX1
Uniprot ID
P09601
Uniprot名字
血红素加氧酶
分子量
32818.345哒
参考文献
  1. Drummond GS, Kappas A:重度新生儿高胆红素血症的化学预防。谢敏围产期。2004年10月;28(5):365-8。［文章］
  2. Cannon JB, Martin C, Drummond GS, Kappas A:用冻干脂质体锡介卟啉配方定向递送血红素加氧酶抑制剂。Pharm res 1993 5月;10(5):715-21。［文章］
  3. Boni RE, uch Boni RA, Galbraith RA, Drummond GS, Kappas A: Tin-mesoporphyrin抑制肠道中血红素加氧酶活性和血红素铁吸收。药理学。1993 11月;47(5):318-29。［文章］
  4. Wagner KR, Hua Y, de courton - myers GM, Broderick JP, Nishimura RN, Lu SY, Dwyer BE: Tin-mesoporphyrin，一种有效的血红素加氧酶抑制剂，用于治疗脑出血:体内和体外研究。细胞摩尔生物学(嘈杂-大)。2000年5月,46(3):597 - 608。［文章］
  5. Nalos M, Vassilev D, Pittner A, Asfar P, Bruckner UB, Schneider EM, Georgieff M, Radermacher P, Froeba G: Tin-mesoporphyrin对长期高动力猪内毒素血症血红素加氧酶的抑制作用。震动。2003 Jun;19(6):526-32。［文章］
细节 2.血红素加氧酶2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
金属离子结合
特定的功能
血红素加氧酶在α -甲基桥上裂解血红素环，形成胆绿素。胆绿素随后通过胆绿素还原酶转化为胆红素。在生理条件下，a…
基因名字
HMOX2
Uniprot ID
P30519
Uniprot名字
血红素加氧酶2
分子量
36032.615哒
参考文献
  1. Drummond GS, Kappas A:重度新生儿高胆红素血症的化学预防。谢敏围产期。2004年10月;28(5):365-8。［文章］
  2. Cannon JB, Martin C, Drummond GS, Kappas A:用冻干脂质体锡介卟啉配方定向递送血红素加氧酶抑制剂。Pharm res 1993 5月;10(5):715-21。［文章］
  3. Boni RE, uch Boni RA, Galbraith RA, Drummond GS, Kappas A: Tin-mesoporphyrin抑制肠道中血红素加氧酶活性和血红素铁吸收。药理学。1993 11月;47(5):318-29。［文章］
  4. Wagner KR, Hua Y, de courton - myers GM, Broderick JP, Nishimura RN, Lu SY, Dwyer BE: Tin-mesoporphyrin，一种有效的血红素加氧酶抑制剂，用于治疗脑出血:体内和体外研究。细胞摩尔生物学(嘈杂-大)。2000年5月,46(3):597 - 608。［文章］
  5. Nalos M, Vassilev D, Pittner A, Asfar P, Bruckner UB, Schneider EM, Georgieff M, Radermacher P, Froeba G: Tin-mesoporphyrin对长期高动力猪内毒素血症血红素加氧酶的抑制作用。震动。2003 Jun;19(6):526-32。［文章］

创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年2月21日18:51