oxbendazole通过与小管蛋白的秋水仙素敏感位点结合，从而抑制其聚合或组装成微管，从而引起蠕虫的被膜和肠细胞的退行性改变。细胞质微管的缺失导致易感寄生虫的幼虫和成体阶段对葡萄糖的吸收受损，并耗尽它们的糖原储存。内质网的退行性变化，生发层的线粒体，以及随后溶酶体的释放导致三磷酸腺苷(ATP)的产量下降，这是蠕虫生存所需的能量。由于能量产生的减少，寄生虫被固定住并最终死亡。

目标	行动	生物
U微管蛋白- 4b链	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

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类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为2-苯并咪唑酰基氨基甲酸酯。这些是芳香杂多环化合物，含有氨基甲酸酯基，氨基甲酸酯基与苯并咪唑部分的c2原子n -相连。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 苯并咪唑
子课: 2-苯并咪唑氨基甲酸酯
直接父: 2-苯并咪唑氨基甲酸酯
选择父母: 烷基芳醚/苯环型的/咪唑类/Heteroaromatic化合物/氨基甲酸酯/有机碳酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物

展示2更多
基: 2-苯并咪唑氨基甲酸酯/烷基芳基醚/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/醚

展示9
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

驱虫的微生物

化学标识符

UNII: 022年n12kj0x
化学文摘号: 20559-55-1
InChI关键: RAOCRURYZCVHMG-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H15N3O3 c1-3-6-18-8-4-5-9-10 (7 - 8) 14-11 (13-9) 15-12 (16) 17-2 / h4-5 7 h, 3、6 H2, 1-2H3, (H2, 13、14、15、16)
国际命名: 甲基N -氨基甲酸(6-propoxy-1H-1 3-benzodiazol-2-yl)
微笑: CCCOC1 = CC2 = C (C = C1) N = C (NC (= O) OC) N2

参考文献

一般引用

Gokbulut C, Nolan AM, McKellar QA:马口服oxbendazole后血浆处置、粪便排泄和体外代谢。中华兽医杂志2002 2月;72(1):11-5。［文章］
Magambo JK: oxbendazole治疗后蛔虫超微结构改变。中华卫生杂志1998年2月;5(1):38-41。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 4622
PubChem物质: 175426899
ChemSpider: 4461
BindingDB: 31048
RxNav: 1009342
ChEBI: 92907
ChEMBL: CHEMBL1087630
锌: ZINC000004685859
维基百科: Oxibendazole

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	230°C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.347毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.07	ALOGPS
logP	2.52	Chemaxon
日志	-2.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.64	Chemaxon
pKa(最强基础)	4.56	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	76.24²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	66.66米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	26.98^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9961
血脑屏障	+	0.9398
Caco-2渗透	-	0.6343
22基板	Non-substrate	0.5548
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8365
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9136
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8413
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8287
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.6486
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5155
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.758
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8965
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.7517
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8081
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9171
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8601
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7022
致癌性	Non-carcinogens	0.9435
生物降解	未准备好生物可降解	0.9896
大鼠急性毒性	2.6303 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8784
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8975

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	gdi splash10 - 0 - 2790000000 - 36 - a8e52bd89d68997bca