Sitamaquine

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通用名称

Sitamaquine

DrugBank加入数量

DB04909

背景

Sitamaquine (wr - 6026)是一种口服8-aminoquinoline在沃尔特里德陆军研究所开发的模拟,与葛兰素史克(原名史克必成)合作,为潜在的治疗内脏利什曼病。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:343.5062
单一同位素的:343.262362693
化学公式: C₂₁H₃₃N₃O

同义词

Sitamaquine

外部id

drg - 0140
或者说是006026
或者说是6026
wr - 6026
WR6026

药理学

指示: 调查使用/治疗传染病和寄生虫病(不明)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: sitamaquine plasmodicidal行动的机制并不完全理解。像其他喹啉衍生物,它被认为是抑制血红素聚合酶的活动。这导致自由血红素的积累,这是有毒的寄生虫。
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为氨基喹啉类和衍生品。这些有机化合物是含有一个氨基喹啉环系统。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 喹啉类药物和衍生品
子课: 氨基喹啉和衍生品
直接父: 氨基喹啉和衍生品
选择父母: Methoxyanilines/苯甲醚/二次alkylarylamines/甲基吡啶/烷基芳基醚/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 烷基芳基醚/胺/氨基喹啉/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

疟原虫

化学标识符

UNII: 5 aij4tgc6b
化学文摘号: 57695-04-2
InChI关键: RVAKDGYPIVSYEU-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H33N3O c1-5-24(6 - 2) 14-10-8-7-9-12-22-20-16-18(前场篮板)14-10-8-7-9-12-22-20-16-18 (3)14-10-8-7-9-12-22-20-16-18 (19)20 / h11、13、16、22 h, 5 - 10、12、14 h2, 1-4H3
国际命名: N - [6 - (diethylamino)己基]6-methoxy-4-methylquinolin-8-amine
微笑: CCN (CC) CCCCCCNC1 = CC (OC) = CC2 = C (C) C = CN = C12

引用

一般引用

耶茨C: Sitamaquine(葛兰素史克/沃尔特里德陆军研究所)。10月当今Investig药物。2002;3 (10):1446 - 52。(文章]
Sangraula H, Sharma KK Rijal年代,已经受理,柯伊拉腊S:口服有效的药物黑热病(内脏利什曼病):关注miltefosine sitamaquine。J Assoc印度医生。2003年7月,51:686 - 90。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 42548年
PubChem物质: 175426898
ChemSpider: 38806年
ChEMBL: CHEMBL57004
锌: ZINC000001535009
网页: PA166115581

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/卡式肺孢子菌肺炎	1
2	完成	治疗	内脏利什曼病	1
1	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/卡式肺孢子菌肺炎	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0134毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.11	ALOGPS
logP	4.16	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	17.89	Chemaxon
pKa最强(基本)	10.33	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	37.39²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	107.91米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	42.88³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.987
血脑屏障	+	0.9748
Caco-2渗透	+	0.5575
22基板	底物	0.8682
我22抑制剂	抑制剂	0.7545
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.5399
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6236
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8455
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.5231
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5889
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.646
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9314
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8863
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8189
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9084
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.64
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.8919
致癌性	Non-carcinogens	0.8808
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.7086 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.7372
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.9307

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51

Sitamaquine

识别

结构Sitamaquine (DB04909)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱