识别
- 通用名称
- Lintitript
- DrugBank加入数量
- DB04867
- 背景
-
Lintitript是一个新的、非常具体和强有力的CCK-A受体拮抗剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:411.861
单一同位素的:411.044439726 - 化学公式
- C20.H14ClN3O3年代
- 同义词
-
- Lintitript
- 外部id
-
- SR 27897
药理学
- 指示
-
治疗胰腺癌和食欲紊乱。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Lintitript SR 27897是一种选择性缩胆囊素(CCK-A)受体拮抗剂。2000年2月,赛诺菲宣布停止药物需求的发展障碍,并在2002年9月,赛诺菲宣布停止调查。
- 的作用机制
-
缩胆囊素(CCK)调节摄食和由多巴胺带来的对行为在中枢和周围神经系统。Lintitript对抗缩胆囊素的影响通过绑定到缩胆囊素类型(CCK-A)受体。这个动作可能改变食习惯,但是确切的作用机理尚不清楚。
目标 行动 生物 U缩胆囊素受体类型 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为indolyl羧酸和衍生品。这些是包含羧酸化合物链(至少2个碳原子)与吲哚环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吲哚类和衍生品
- 子课
- Indolyl羧酸和衍生品
- 直接父
- Indolyl羧酸和衍生品
- 选择父母
- α氨基酸和衍生品/N-alkylindoles/吲哚/2,4-disubstituted噻唑/氯苯/取代吡咯/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Azacyclic化合物 显示9更
- 基
- 2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/羰基/Carboximidic酸 显示25
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 3 yfv00531k
- 化学文摘号
- 136381-85-6
- InChI关键
- ILNRQFBVVQUOLP-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H14ClN3O3S c21-14-7-3-2-6-13 (14) 15-11-28-20 (22-15) 23-19 (27) 17-9-12-5-1-4-8-16 (12) 24 (17) 10 - 18 (25) 26 / h1-9 11 H, 10 h2, (H, 25日,26)(H, 22、23、27)
- 国际命名
-
2 - (2 - {[4 - (2-chlorophenyl) 1, 3-thiazol-2-yl][氨基甲酰}1 h-indol-1-yl)醋酸
- 微笑
-
OC (= O) CN1C (= CC2 = CC = CC = C12) C (= O) NC1 =数控(= CS1) C1 = CC = CC = C1Cl
引用
- 一般引用
-
- 克瑞斯C, Schwizer W, Borovicka J,詹森JB, Bouloux C, Pignol R,女孩Delaloye,油炸M: lintitript效应,一个新的CCK-A受体拮抗剂,在人类胃排空的固液的一餐。Regul Pept。1998年6月30日,74 (2):143 - 9。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 122077年
- PubChem物质
- 175426876
- ChemSpider
- 108883年
- BindingDB
- 82304年
- ChEBI
- 92624年
- ChEMBL
- CHEMBL249973
- 锌
- ZINC000000537914
- PDBe配体
- 1 oe
- PDB项
- 7 f8u
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00856毫克/毫升 ALOGPS logP 4.27 ALOGPS logP 4.77 Chemaxon 日志 -4.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.19 Chemaxon pKa最强(基本) -1.2 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 84.222 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 107.79米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 39.753 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.8956 血脑屏障 + 0.6572 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6096 22基板 Non-substrate 0.5717 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8211 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.6439 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9053 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7338 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8452 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6075 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.579 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.7831 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8294 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6289 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6504 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.8393 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7209 致癌性 Non-carcinogens 0.7401 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9965 大鼠急性毒性 2.3523 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.986 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5068
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 肽绑定
- 特定的功能
- 缩胆囊素受体。介导胰腺生长和酶分泌,平滑肌收缩胆囊和胃。具有高1000倍的亲和力CCK而不是气体……
- 基因名字
- CCKAR
- Uniprot ID
- P32238
- Uniprot名字
- 缩胆囊素受体类型
- 分子量
- 47840.645哒
引用
- 克瑞斯C, Schwizer W, Borovicka J,詹森JB, Bouloux C, Pignol R,女孩Delaloye,油炸M: lintitript效应,一个新的CCK-A受体拮抗剂,在人类胃排空的固液的一餐。Regul Pept。1998年6月30日,74 (2):143 - 9。(文章]
药物在2007年10月20日09:20 /更新在2月21日18:51 2021