导航

Isatoribine

识别

通用名称
Isatoribine
DrugBank加入数量
DB04860
背景

Isatoribine TLR7选择性受体激动剂。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:316.29
单一同位素的:316.047754826
化学公式
C10H12N4O6年代
同义词
  • 7-Deaza-7-thia-8-oxoguanosine
  • 7-Thia-8-oxoguanosine
  • 7-TOG
  • Isatoribine
外部id
  • 安娜- 245
  • ANA245
  • icn - 10146
  • 百合- 10146

药理学

指示

治疗丙型肝炎。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Isatoribine复合,提高水平的α干扰素抗病毒和antimetastatic活动并提供各种小鼠的系统。Isatoribine与一个特定的受体相互作用,或TLR7 toll样受体7日出现在某些免疫系统细胞。化合物也有前途的毒性在多个物种。截至2007年2月上市这种药物不再Anadys开发管道。

的作用机制

Isatoribine被认为行为的作用机制涉及互动toll样受体7 (TLR7)和刺激患者自身的免疫系统,但是Isatoribine降低病毒载量的确切机制是未知的(可能的机制包括抗病毒效果,调制的先天免疫,或增强细胞反应)。

目标 行动 生物
Utoll样受体7 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Isatoribine一水 85141 onn7o 198832-38-1 BZWQQOVSUSJJJO-QAGDRQIHSA-N
国际/其他品牌
Immusine

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为glycosylamines。这些化合物组成的一个胺beta-N-glycosidic债券碳水化合物,从而形成一个循环hemiaminal醚键(alpha-amino醚)。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
Glycosylamines
选择父母
戊糖/Pyrimidones/Aminopyrimidines和衍生品/Vinylogous酰胺/噻唑/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物
显示5
基
酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/单糖/N-glycosyl化合物
显示15
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物
  • 丙型肝炎病毒(RSV及其他RNA / DNA病毒

化学标识符

UNII
2 dnt962h92
化学文摘号
122970-40-5
InChI关键
TZYVRXZQAWPIAB-FCLHUMLKSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H12N4O6S c11-9-12-6-5 (7 (18) 13-9) 21-10 (19) 14 (6) 8 - 4 (17) 3 (16) 2 (1 - 15) 20-8 / h2-4, 8日15-17H, 1 h2, (H3、11、12、13、18) / t2 -, 3 -, 4 - 8 - m1 / s1
国际命名
5-amino-3 - [(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 2 h、3 h, 4 h, 7 h - [1,3] thiazolo (4、5 d) pyrimidine-2 7-dione
微笑
NC1 =数控(= O) C2 = C (N1) N ([C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] 1 O) C = O S2

引用

一般引用
  1. Horsmans Y, Berg T, Desager JP,穆勒T, Schott E,弗莱彻SP, Steffy KR,鲍曼洛杉矶,克尔BM, Averett博士:Isatoribine, TLR7的受体激动剂,降低血浆病毒浓度在慢性丙型肝炎感染。肝脏病学。2005年9月,42(3):724 - 31所示。(文章]
  2. 弗莱彻,Steffy K, Averett D:蒙面口服高活性的toll样受体7受体激动剂:传染病的治疗的新方法。当今Investig药物。2006;8月7 (8):702 - 8。(文章]
PubChem化合物
72231年
PubChem物质
175426870
ChemSpider
65192年
ChEMBL
CHEMBL2105116
锌
ZINC000008214713

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 34.8毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.6 ALOGPS
logP -2.6 Chemaxon
日志 -0.96 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.81 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.15 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 9 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 157.712 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 78.7米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 28.333 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.8416
血脑屏障 + 0.825
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7962
22基板 Non-substrate 0.6926
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.969
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9813
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9501
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7969
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8323
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6253
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.795
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8363
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9405
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8875
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9506
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9783
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6199
致癌性 Non-carcinogens 0.8624
生物降解 没有准备好可生物降解 0.6954
大鼠急性毒性 2.3196 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9951
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8547
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1。toll样受体7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
跨膜信号受体活动
特定的功能
先天和适应性免疫的重要组成部分。通常(toll样受体)控制宿主对病原体的免疫应答通过识别特定微生物的分子模式。TLR7我…
基因名字
TLR7
Uniprot ID
Q9NYK1
Uniprot名字
toll样受体7
分子量
120920.8哒
引用
  1. Horsmans Y, Berg T, Desager JP,穆勒T, Schott E,弗莱彻SP, Steffy KR,鲍曼洛杉矶,克尔BM, Averett博士:Isatoribine, TLR7的受体激动剂,降低血浆病毒浓度在慢性丙型肝炎感染。肝脏病学。2005年9月,42(3):724 - 31所示。(文章]

药物在10月19日,2007 20:42 /更新于2021年2月21日18:51