识别
- 通用名称
- 肌苷酸
- 药物库登录号
- DB04566
- 背景
-
肌苷5 '一磷酸。黄嘌呤一种嘌呤核苷酸，以次黄嘌呤为碱基，一个磷酸基被酯化成糖部分
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:348.206
单一同位素的:348.047099924 - 化学公式
- C10H13N4O8P
- 同义词
-
- 胞嘧啶盐的肌苷
- 外部id
-
- e - 630
- INS NO.630
- ins - 630
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U糖原磷酸化酶，肌肉形态 不可用 人类 UAdenylosuccinate合成酶 不可用 大肠杆菌(菌株K12) U肌苷-5'-单磷酸脱氢酶2 不可用 人类 U腺苷酸琥珀酸合成酶同工酶 不可用 人类 UAdenylosuccinate合成酶 不可用 弗氏志贺菌 UInosine-5”一磷酸脱氢酶 不可用 酿脓链球菌 U次黄嘌呤phosphoribosyltransferase 不可用 大肠杆菌(菌株K12) UHypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase 不可用 鲁兹锥体 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为嘌呤核糖核苷单磷酸。这些核苷酸由嘌呤碱基与核糖相连，核糖上有一个单磷酸基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 核苷，核苷酸和类似物
- 类
- 嘌呤核苷酸
- 子课
- 嘌呤核苷酸
- 直接父
- 嘌呤核糖核苷单磷酸
- 选择父母
- 戊糖磷酸/Glycosylamines/6-oxopurines/次黄嘌呤/单糖磷酸盐/Pyrimidones/单烷基磷酸/n -咪唑类/Heteroaromatic化合物/四氢呋喃 再展示10个
- 基
- 1,可/6-oxopurine/酒精/烷基磷酸/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/糖基化合物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物 显示29个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 嘌呤核糖核苷5'-磷酸肌苷(CHEBI: 17202）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- TAO7US05G5
- 化学文摘号
- 131-99-7
- InChI关键
- GRSZFWQUAKGDAV-KQYNXXCUSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H13N4O8P c15-6-4(1-21-23(18、19)20)22-10 (7 (6)16)14-3-13-5-8 (14)14-3-13-5-8 (5)17 / h2-4, 6 - 7, 10日15-16H, 1 H2, (H, 11、12、17)(H2, 18日,19日,20)/ t4 -, 6 - 7 - 10 - m1 / s1
- 国际命名
-
{((2 r, 3 s 4 r 5 r) 3, 4-dihydroxy-5——(6-oxo-6 9-dihydro-1H-purin-9-yl) oxolan-2-yl)甲氧基}膦酸
- 微笑
-
O [C@@H] 1 [C@@H] (COP (O) (O) = O) O [C@H] ([C@@H] 1 O) N1C = NC2 = C1N = CNC2 = O
参考文献
- 合成参考
-
Yasuhiko Yoshihara, Yoshio Kawahara, Yasutsugu Yamada, Sigeho Ikeda，“发酵生产5'-肌苷酸的工艺。”美国专利US5164306, 1985年9月发布。
US5164306 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0000175
- KEGG化合物
- C00130
- PubChem化合物
- 8582
- PubChem物质
- 46504691
- ChemSpider
- 8264
- BindingDB
- 19254
- 5832
- ChEBI
- 17202
- ChEMBL
- CHEMBL1207374
- 锌
- ZINC000004228242
- PDBe配体
- 小鬼
- 维基百科
- Inosinic_acid
- PDB项
- 1 abb/1 b4d/1 ce8/1 ch8/1联会/1 ftq/1国/德国地球科学研究中心1/1 gg8/1 gim.．. 显示154
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 0 主动不招聘 治疗 第四期乳腺癌(AJCC/雌激素受体阴性/HER2 / Neu负/孕激素受体阴性/三阴性乳腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 pKa 2.4 默克指数(1996);pK1 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 3.05毫克/毫升 ALOGPS logP －2 ALOGPS logP -2.9 Chemaxon 日志 -2.1 ALOGPS pKa(最强酸性) 1.31 Chemaxon pKa(最强基础) 0.49 Chemaxon 生理上的电荷 －2 Chemaxon 氢受体计数 9 Chemaxon 氢供体数量 5 Chemaxon 极表面积 175.732 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 72.2米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 29.143. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.6465 血脑屏障 + 0.8446 Caco-2渗透 - 0.7846 22基板 Non-substrate 0.6408 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9088 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9537 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9512 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7918 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8409 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5361 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8701 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9332 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8969 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9266 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9471 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9654 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9292 致癌性 Non-carcinogens 0.9094 生物降解 未准备好生物可降解 0.7728 大鼠急性毒性 1.9834 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9629 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8388
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 吡哆醛磷酸盐结合
- 特定的功能
- 磷酸化酶是碳水化合物代谢中重要的变构酶。不同来源的酶在其调节机制和天然底物上有所不同。然而，众所周知……
- 基因名字
- PYGM
- Uniprot ID
- P11217
- Uniprot名字
- 糖原磷酸化酶，肌肉形态
- 分子量
- 97091.265哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 镁离子结合
- 特定的功能
- 在嘌呤核苷酸生物合成的从头途径中起重要作用。催化从IMP生物合成AMP的第一步。
- 基因名字
- 对于
- Uniprot ID
- P0A7D4
- Uniprot名字
- Adenylosuccinate合成酶
- 分子量
- 47344.585哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 核糖核酸绑定
- 特定的功能
- 催化肌苷5'-磷酸(IMP)转化为黄嘌呤5'-磷酸(XMP)，这是鸟嘌呤核苷酸从头合成的第一个承诺和速率限制步骤，因此在整个合成过程中发挥重要作用。
- 基因名字
- IMPDH2
- Uniprot ID
- P12268
- Uniprot名字
- 肌苷-5'-单磷酸脱氢酶2
- 分子量
- 55804.495哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷酸盐离子结合
- 特定的功能
- 嘌呤核苷酸循环(PNC)的组成部分，它相互转化IMP和AMP以调节各种组织中的核苷酸水平，并有助于糖酵解和氨作用。Catalyz……
- 基因名字
- ADSSL1
- Uniprot ID
- Q8N142
- Uniprot名字
- 腺苷酸琥珀酸合成酶同工酶
- 分子量
- 50208.16哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 弗氏志贺菌
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 镁离子结合
- 特定的功能
- 在嘌呤核苷酸生物合成的从头途径中起重要作用。催化从IMP生物合成AMP的第一步。
- 基因名字
- 对于
- Uniprot ID
- Q83P33
- Uniprot名字
- Adenylosuccinate合成酶
- 分子量
- 47314.555哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 酿脓链球菌
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 催化肌苷5'-磷酸(IMP)转化为黄嘌呤5'-磷酸(XMP)，这是鸟嘌呤核苷酸从头合成的第一个承诺和速率限制步骤，因此在整个合成过程中发挥重要作用。
- 基因名字
- guaB
- Uniprot ID
- P0C0H6
- Uniprot名字
- Inosine-5”一磷酸脱氢酶
- 分子量
- 52806.77哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 核苷酸绑定
- 特定的功能
- 优先作用于次黄嘌呤;对鸟嘌呤的活性很低。对黄嘌呤无活性。
- 基因名字
- 成
- Uniprot ID
- P0A9M2
- Uniprot名字
- 次黄嘌呤phosphoribosyltransferase
- 分子量
- 20115.025哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 鲁兹锥体
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 次黄嘌呤磷酸核糖转移酶活性
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- HGPRTase
- Uniprot ID
- Q27796
- Uniprot名字
- Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase
- 分子量
- 25529.02哒
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52