Uridylyl-2 -phospho-guanosine“5”

识别

通用名称
Uridylyl-2 -phospho-guanosine“5”
DrugBank加入数量
DB04514
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:589.4067
单一同位素的:589.116970401
化学公式
C19H24N7O13P
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U核糖核酸酶胰 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核糖核苷一磷酸。这些都是嘌呤核苷酸组成的基础与一磷酸核糖,一组是附呈。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
嘌呤核苷酸
子课
嘌呤核苷酸
直接父
嘌呤核糖核苷一磷酸
选择父母
戊糖磷酸/Glycosylamines/6-oxopurines/次黄嘌呤/单糖磷酸盐/Aminopyrimidines和衍生品/二烷基磷酸/Pyrimidones/Hydropyrimidines/n -咪唑类
显示13
6-oxopurine/酒精/烷基磷酸//Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/二烷基磷酸/糖基化合物
33展示更多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
DFYLLEBFVZTKHD-VMIOUTBZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H24N7O13P c20-18-23-14-9 (15 (32) 24-18) 21-5-26 (14) 16-12 (31) 10 (29) 7 (38-16) 4-36-40 (34、35) 4-36-40 (30) 6 (3-27) 37-17 (13) 25-2-1-8 (28) - (25) 33 / h1-2, 5 - 7, 10号至13号,16 - 17,27日29-31H, 3-4H2, (H, 34岁,35)(28 H, 22日,33)(H3, 20岁,23日,24日,32)/ t6 -, 7 - 10、11、12、13、16、17 / m1 / s1
国际命名
{((2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (2-amino-6-oxo-6 9-dihydro-3H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}({[(2 r, 3 r, 4 r, r) 5 2 - (2 4-dioxo-1 2 3 4-tetrahydropyrimidin-1-yl) 4-hydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-3-yl]氧})次膦酸
微笑
[H] N ([H])数控(= O) C2 C1 = = C (N1 [H]) N (C = N2) [C@@H] 1 O [C@H] (COP (O) (= O) O [C@@H] 2 [C@H] (O) [C@@H] (CO) O (C@H) 2 n2c = CC (= O) N ([H]) C2 = O) [C@@H] (O) [C@H] 1 O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
89950年
PubChem物质
46507020
ChemSpider
81198年
ZINC000058661254
PDBe配体
U2G
PDB项
11 bg/1 eos/1 eow

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 3.94毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.8 ALOGPS
logP -4.3 Chemaxon
日志 -2.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.78 Chemaxon
pKa最强(基本) 2.87 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 15 Chemaxon
氢供体数 8 Chemaxon
极地表面面积 289.852 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 123.85米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 51.143 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.6618
血脑屏障 + 0.8593
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7269
22基板 Non-substrate 0.5189
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8937
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9884
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9352
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7619
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8306
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5472
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7602
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8978
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8984
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8937
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7878
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9514
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8775
致癌性 Non-carcinogens 0.8623
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9806
大鼠急性毒性 2.6975 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9638
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5863
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
核糖核酸酶的活动
特定的功能
核酸内切酶,催化RNA的乳沟嘧啶核苷酸的3 '端。作用于单链和双链RNA。
基因名字
RNASE1
Uniprot ID
P07998
Uniprot名字
核糖核酸酶胰
分子量
17644.125哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52