SR12813

识别

通用名称: SR12813
药物库登录号: DB04466
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

SR12813 (DB04466)结构
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
U核受体亚家族1 I族成员2	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为双磷酸盐的有机化合物类。这是一种有机化合物，含有两个磷酸盐基团，通过碳原子连接在一起。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 有机膦酸及其衍生物
子课: 磷酸盐
直接父: 磷酸盐
选择父母: 丙苯/膦酸二酯/酚类/膦酸酯/乙烯酮缩醛/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 芳香族同单环化合物/苯环型的/二磷酸盐/碳氢化合物的衍生物/丙酮缩醛或衍生物/单环苯部分/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物/有机磷化合物
分子框架: 芳香族同单环化合物
外部描述符: 酚类、有机膦酸盐(CHEBI: 77317）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 6 q7mn2pvb9
化学文摘号: 126411-39-0
InChI关键: YQLJDECYQDRSBI-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H42O7P2 c1-11-28-32(26日29-12-2)21(33(27日30-13-3)31-14-4)31-14-4(23(5、6)7)22(25)20(16)24(8、9)10 / h15-17 25 h, 11-14H2 1-10H3
国际命名: 二乙酯[2 - (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) 1 (diethoxyphosphoryl)乙烯基)膦酸酯
微笑: CCOP (= O) (OCC) C (= CC1 = CC (= C (O) C (= C1) C (C) (C) C) C (C) (C) C) P (= O)货币监理署(OCC)

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C15628
PubChem化合物: 446313
PubChem物质: 46506324
ChemSpider: 393705
BindingDB: 50030477
ChEBI: 77317
ChEMBL: CHEMBL458767
锌: ZINC000003799969
药理学指南: GtP药物页面
PDBe配体: 生存研究实验室

PDB项

1 ilh/1海军研究实验室/3等/4 j5x

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0581毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.97	ALOGPS
logP	6.75	Chemaxon
日志	-3.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	10.42	Chemaxon
pKa(最强基础)	-5.1	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	91.29²	Chemaxon
可旋转键数	13	Chemaxon
折射性	133.2米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	53.62^3.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9802
血脑屏障	+	0.8302
Caco-2渗透	+	0．5
22基板	Non-substrate	0.5233
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.6311
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8985
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.896
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8347
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.794
CYP450 3A4衬底	底物	0.5533
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.6035
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.5905
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9014
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.535
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7815
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.6848
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7872
致癌性	Non-carcinogens	0.5516
生物降解	未准备好生物可降解	0.9166
大鼠急性毒性	3.1576 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	强有力的抑制剂	0.5112
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9081

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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细节 1.核受体亚家族1 I族成员2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核受体结合并被多种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多种基因转录的转录因子。
基因名字: NR1I2
Uniprot ID: O75469
Uniprot名字: 核受体亚家族1 I族成员2
分子量: 49761.245哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52