三(羟乙基)甲胺

识别

通用名称
三(羟乙基)甲胺
药品银行登记号
DB04237
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:163.2148
单一同位素的:163.120843415
化学公式
C7H17没有3.
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告,人口限制,有害风险等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机理
目标 行动 生物
U阿尔法1 不可用 人类
U2-dioxygenase Chlorocatechol 1日 不可用 红球菌属蔽光的
UAlpha-lytic蛋白酶 不可用 Lysobacter enzymogenes
吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究成果必威国际app
具有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用,请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于1,3-氨基醇类有机化合物。这是一种有机化合物,它的烷基链上有一个与C1原子相连的胺基团和一个与C3原子相连的醇基团。
王国
有机化合物
超类
有机氮化合物
Organonitrogen化合物
子课
直接父
1, 3-aminoalcohols
选择父母
主要醇/Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
1, 3-aminoalcohol/酒精/脂肪族无环化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氧化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/伯醇/伯脂肪胺/伯胺
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
GKODZWOPPOTFGA-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C7H17NO3 c8-7 (1-4-9, 2-5-10) 3-6-11 / h9-11H, 1 - 6, 8 h2
国际命名
(3-amino-3) - 2-hydroxyethyl pentane-1 5-diol
微笑
数控(CCO) (CCO)罗经航向

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
448009
PubChem物质
46506740
ChemSpider
394944
PDBe配体
TAM
PDB项
1 q4n/1 s9a/1塔尔/2 c4k/2德国马克/2 iwv/2 jjr/2质量控制/2 qcu/2 r4j
再展示114个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 291.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.6 ALOGPS
logP -2.5 Chemaxon
日志 0.25 ALOGPS
pKa(最强酸性) 15.44 Chemaxon
pKa(最强碱性) 9.63 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 4 Chemaxon
氢供体计数 4 Chemaxon
极表面积 86.712 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 42.95米3.·摩尔1 Chemaxon
极化率 17.913. Chemaxon
环数 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五法则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.8629
血脑屏障 + 0.588
Caco-2渗透 - 0.6018
22基板 Non-substrate 0.672
p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.9352
p糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9366
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.825
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8595
CYP450 2D6底物 Non-substrate 0.7789
CYP450 3A4底物 Non-substrate 0.7742
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8561
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9127
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9325
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9351
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9712
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9644
艾姆斯测试 非AMES有毒 0.8766
致癌性 Non-carcinogens 0.8267
生物降解 不容易生物降解 0.8456
大鼠急性毒性 1.3104 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子1) 弱的抑制剂 0.9381
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8895
ADMET数据预测使用admetSAR,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(23092397

光谱

质谱(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
金属离子结合
特定的功能
不可用
基因名字
AMY1A
Uniprot ID
P04745
Uniprot名字
阿尔法1
分子量
57767.49哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。[文章]
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。[文章]
种类
蛋白质
生物
红球菌属蔽光的
药理作用
未知的
通用函数
三铁结合
特定的功能
不可用
基因名字
clcA
Uniprot ID
O67987
Uniprot名字
2-dioxygenase Chlorocatechol 1日
分子量
28952.3哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。[文章]
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。[文章]
种类
蛋白质
生物
Lysobacter enzymogenes
药理作用
未知的
通用函数
丝氨酸型内肽酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
alpha-LP
Uniprot ID
P00778
Uniprot名字
Alpha-lytic蛋白酶
分子量
41076.9哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。[文章]
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。[文章]

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52