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(6) -腺苷tetraphosphate-methyl 7, 8-dihydropterin

识别

通用名称
(6) -腺苷tetraphosphate-methyl 7, 8-dihydropterin
药物库登录号
DB04158
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:764.3243
单一同位素的:764.02713544
化学公式
C17H24N10O17P4
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase 不可用 大肠杆菌(菌株K12)
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为嘌呤核糖核苷聚磷酸盐。这些是多磷酸(4个或更多磷酸)基团连接到核糖部分的嘌呤核苷。
王国
有机化合物
超类
核苷，核苷酸和类似物
类
嘌呤核苷酸
子课
嘌呤核苷酸
直接父
嘌呤核糖核苷聚磷酸
选择父母
嘌呤核糖核苷单磷酸/戊糖磷酸/翼蛋白及其衍生物/Glycosylamines/6-aminopurines/单糖磷酸盐/氨基嘧啶及其衍生物/Pyrimidones/单烷基磷酸/Imidolactams
显示13个
基
1,可/6-aminopurine/酒精/烷基磷酸/胺/Aminopyrimidine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/糖基化合物
显示37
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
ZKRKFZJAQKKHKL-SUGPNEFASA-N
InChI
InChI = 1 s / C17H24N10O17P4 c18-12-8-14(22-4-21-12) 27(5-23-8) 16-11(29) 10(28) 7(41-16) 3-40-46(33、34)43-48(37、38)44-47(35、36)使(31、32)39-2-6-1-20-13-9(24-6)15(30)26-17法兰西体育场25 - 13 / h4-5意大利(19),7 - 11,16日28-29H, 1-3H2, (H、31、32)(H, 33岁,34)(H, 35岁,36)(H, 37岁,38)(H2、18、21、22)(H4, 19岁,20日,25日,26日,30)/ t7, 10、11 - 16 / m1 / s1
国际命名
{(({[(8-tetrahydropteridin-6-yl 2-amino-4-oxo-1 4 7日)甲氧基](羟基)磷酰}氧)(羟基)磷酰基]氧}[({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}(羟基)磷酰氧)次膦酸
微笑
[H] N ([H])数控(= O) C2 C1 = = C (N ([H]) CC (COP (O) (= O) OP (O) (= O) OP (O) (= O) OP (O) (= O) OC (C@H) 3 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 3 O) N3C = NC4 = C (N = CN = C34) N ([H]) [H]) = N2) N1 [H]

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
6323200
PubChem物质
46508753
ChemSpider
4883317
锌
ZINC000098208626
PDBe配体
A4P
PDB项
1 ex8

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 14.1毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.19 ALOGPS
logP -8.2 Chemaxon
日志 -1.7 ALOGPS
pKa(最强酸性) -0.39 Chemaxon
pKa(最强基础) 4.95 Chemaxon
生理上的电荷 4 Chemaxon
氢受体计数 21 Chemaxon
氢供体数量 10 Chemaxon
极表面积 406.532 Chemaxon
可旋转键数 13 Chemaxon
折射性 160.57米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 60.623. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.7933
血脑屏障 + ０．７５
Caco-2渗透 - 0.6969
22基板 底物 0.6451
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8807
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9571
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8204
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7782
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.821
CYP450 3A4衬底 底物 0.5306
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7409
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8759
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8676
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8821
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7315
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9321
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7793
致癌性 Non-carcinogens 0.826
生物降解 未准备好生物可降解 0.9932
大鼠急性毒性 2.7100 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9711
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0．5
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
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细节 1.2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase
种类
蛋白质
生物
大肠杆菌(菌株K12)
药理作用
未知的
通用函数
镁离子结合
特定的功能
不可用
基因名字
民间
Uniprot ID
P26281
Uniprot名字
2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase
分子量
18078.61哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52