N - {3 - [4 - (3-amino-propyl) -piperazin-1-yl]丙}3-nitro-5——-beta-benzamide (galactopyranosyl)

识别

通用名称: N - {3 - [4 - (3-amino-propyl) -piperazin-1-yl]丙}3-nitro-5——-beta-benzamide (galactopyranosyl)
DrugBank加入数量: DB04073
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构的N - {3 - [4 - (3-amino-propyl) -piperazin-1-yl]丙}3-nitro-5——(galactopyranosyl) -beta-benzamide (DB04073)
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U霍乱肠毒素B亚基	不可用	霍乱弧菌O1群血清型(写明ATCC 39315株/ El Tor N16961稻叶型)

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为酚苷类。这些都是有机化合物含有酚醛结构附加到一个糖基的一部分。酚类结构的一些例子包括木酚素和黄酮类化合物。发现在自然苷葡萄糖的糖单元之间,L-Fructose和鼠李糖。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父: 酚苷
选择父母: 己糖/O-glycosyl化合物/苯甲酰胺/硝基苯/苯甲酰衍生物/含苯氧基的化合物/酚醚/硝基芳香化合物的化合物/N-alkylpiperazines/环氧乙烷

显示16个更多
基: 1,4-diazinane/缩醛/酒精/Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/胺/氨基酸或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯甲酰胺/苯环型的

37显示更多
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: N - \ {3 - [4 - (3-aminopropyl) piperazin-1-yl]丙\}3-nitro-5——(D-galactopyranosyl)苯甲酰胺(CHEBI: 39606)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: UEIGEWJJVQHIAX-DLBZZEGUSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H37N5O9 c24-3-1-5-26-7-9-27 (10-8-26) 6-2-4-25-22 (33) 6-2-4-25-22 (28 (34) 35) 13 - 17 (12 - 15) 36-23-21 (32) 20 (31) 19 (30) 18 (14-29) 37-23 / h11-13, 21页,23日29-32H, 1 - 10, 14日24 h2 (33) H, 25日/ t18, 19 + 20 +, 21 - 23 - m1 / s1
国际命名: N - {3 - [4 - (3-aminopropyl) piperazin-1-yl]丙}3-nitro-5 - {((2 s, 3 r, 4, 5, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}苯甲酰胺
微笑: [H] N ([H]) CCCN1CCN (CCCN ([H]) C (= O) C2 = CC (= CC (O (C@@H) 3 O [C@H] (CO) [C@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 3 O) = C2) [N +] ([O -]) = O) CC1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 447976年
PubChem物质: 46507990
ChemSpider: 394918年
锌: ZINC000058631849
PDBe配体: 15 b

PDB项

1 pzj

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.81毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.3	ALOGPS
logP	-2.4	Chemaxon
日志	-2.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.16	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.88	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体数	12	Chemaxon
氢供体数	6	Chemaxon
极地表面面积	204.12²	Chemaxon
可旋转键数	12	Chemaxon
折射性	132.23米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	54.85³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8949
血脑屏障	- - - - - -	0.6469
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6647
22基板	底物	0.7952
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6498
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9332
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8565
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.9143
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8411
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5249
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8128
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8235
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8547
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7733
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7429
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9085
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.6455
致癌性	Non-carcinogens	0.8453
生物降解	没有准备好可生物降解	0.6988
大鼠急性毒性	2.5685 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.722
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.7262

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。霍乱肠毒素B亚基

类: 蛋白质
生物: 霍乱弧菌O1群血清型(写明ATCC 39315株/ El Tor N16961稻叶型)
药理作用: 未知的

通用函数: 宿主细胞表面结合
特定的功能: B亚基pentameric环指导亚基的目标通过绑定到GM1神经节甘脂出现在肠道上皮细胞的表面。它可以绑定5 GM1神经节甘脂。它……
基因名字: ctxB
Uniprot ID: P01556
Uniprot名字: 霍乱肠毒素B亚基
分子量: 13957.055哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

N - {3 - [4 - (3-amino-propyl) -piperazin-1-yl]丙}3-nitro-5——-beta-benzamide (galactopyranosyl)

识别

结构的N - {3 - [4 - (3-amino-propyl) -piperazin-1-yl]丙}3-nitro-5——(galactopyranosyl) -beta-benzamide (DB04073)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用