药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别: 不可用
分类: 没有分类
受影响的生物: 不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: FHHZHGZBHYYWTG-INFSMZHSSA-O
InChI: InChI = 1 s / C21H29N10O18P3 / c1-29-5-31 (15-9 (29) 17 (37) 28-21 (23) 26-15) 19-13 (35) 11 (33) 7 (47-19) 3-45-51 (40、41) 49-52 (42、43) 48-50 (38、39) 44-2-6-10 (32) 12 (34) 18 (46-6) 30-4-24-8-14 (30) 25-20 (22) 27-16 (8) 36 / h4-7, 10号至13号,18日至19日,32-35H, 2-3H2, 1 h3 (H8、22日,23日,25日,26日,27日,28日,36岁,37岁,38岁,39岁,40岁,41岁,42岁的43)/ p + 1 / t6 - 7 - 10、11、12、13、18 - 19 / m1 / s1
国际命名: 2-amino-9 - [(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 5 - ({(({(({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (2-amino-6-oxo-6 9-dihydro-3H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}(羟基)磷酰氧)(羟基)磷酰}氧)(羟基)磷酰基]氧}甲基)3,4-dihydroxyoxolan-2-yl] 7-methyl-6-oxo-6, 7-dihydro-3H-9lambda5-purin-9-ylium
微笑: [H] N ([H])数控(= O) C2 C1 = = C (N1 [H]) N (C = N2) [C@@H] 1 O [C@H] (COP (O) (= O) OP (O) (= O) OP (O) (= O) OC (C@H) 2 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 2 O) [N +] 2 = CN (C) C3 = C2N ([H]) C (= NC3 = O) N ([H]) [H]) [C@@H] (O) [C@H] 1 O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 121959年
PubChem物质: 46504811
ChemSpider: 108799年
锌: ZINC000085547903
PDBe配体: GTG

PDB项

1兆瓦时/1 n52/1 ri1/1 ri2/1 st0/2 p40/3 emb/3 hxi/3 qx8/4 j7n…

显示16个更多

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	4.8毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.06	ALOGPS
logP	-10年	Chemaxon
日志	-2.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	0.89	Chemaxon
pKa最强(基本)	2.24	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体数	21	Chemaxon
氢供体数	11	Chemaxon
极地表面面积	409.79²	Chemaxon
可旋转键数	12	Chemaxon
折射性	162.41米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	67.4³	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9673
血脑屏障	+	0.5487
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7055
22基板	底物	0.574
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9279
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9825
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9288
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7758
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8301
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5292
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7718
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8841
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8684
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8738
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8975
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.955
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8204
致癌性	Non-carcinogens	0.9027
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9682
大鼠急性毒性	2.7349 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.956
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5494

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。m7GpppX diphosphatase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Rna 7-methylguanosine帽绑定
特定的功能: 开瓶清道夫酶,催化降解后的残余帽结构的乳沟的mRNA 3’- > 5 ' exosome-mediated mRNA衰变路径。水解帽模拟结构……
基因名字: 他们又
Uniprot ID: Q96C86
Uniprot名字: m7GpppX diphosphatase
分子量: 38608.45哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 2。RNA-directed RNA聚合酶λ3

类: 蛋白质
生物: T3D
药理作用: 未知的

通用函数: Rna-directed rna聚合酶的活动
特定的功能: RNA-directed基因组RNA聚合酶,参与转录和复制。感染后,它催化的合成完全保守的正链。核心组装后……
基因名字: L1
Uniprot ID: P0CK31
Uniprot名字: RNA-directed RNA聚合酶λ3
分子量: 142268.83哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

7-methyl-guanosine-5 -triphosphate-5鸟苷

识别

结构7-methyl-guanosine-5 -triphosphate-5的鸟嘌呤核苷(DB03958)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用