(2 s, 3 r, 4 s, 5 s) 3, 4-Dihydroxy-2 - [(methylsulfanyl)甲基]5 (4-oxo-4, 5-dihydro-1H-pyrrolo [3 d] pyrimidin-7-yl) pyrrolidinium
识别
- 通用名称
- (2 s, 3 r, 4 s, 5 s) 3, 4-Dihydroxy-2 - [(methylsulfanyl)甲基]5 (4-oxo-4, 5-dihydro-1H-pyrrolo [3 d] pyrimidin-7-yl) pyrrolidinium
- DrugBank加入数量
- DB03881
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:297.353
单一同位素的:297.10213612 - 化学公式
- C12H17N4O3年代
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U嘌呤核苷磷酸化酶,假定的 不可用 恶性疟原虫(隔离3 d7) U嘌呤核苷磷酸化酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为pyrrolopyrimidines。这些是包含pyrrolopyrimidine基的化合物,它包含一个吡咯环融合嘧啶。吡咯是5人四个碳原子组成的环和一个氮原子。嘧啶是由四个碳原子组成的六元环和两个氮中心1 - 3 -环的位置。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Pyrrolopyrimidines
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Pyrrolopyrimidines
- 选择父母
- Pyrimidones/Aralkylamines/取代吡咯/Vinylogous酰胺/季铵盐/吡咯烷/Heteroaromatic化合物/1,2-aminoalcohols/二级醇/1,可 显示7多
- 基
- 1,2-aminoalcohol/1,可/酒精/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Dialkylthioether/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物 显示20多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- dihydroxypyrrolidine pyrrolopyrimidine (CHEBI: 44290)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- CEGIKIXYDFDYDN-RXDXJJGDSA-O
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H16N4O3S c1-20-3-6-10 (17) 11 (18) 8 (16-6) 5-2-13-9-7 (5) 5-2-13-9-7 (9) 19 / h2, 4, 6, 8 - 11、13日16-18H, 3 h2、h3, (H, 14、15、19) / p + 1 / t6 -, 8 + 10 - 11 + m1 / s1
- 国际命名
-
(2 s, 3 r, 4 s, 5 s) 3, 4-dihydroxy-2 - [(methylsulfanyl)甲基]5 - {4-oxo-1H 4 h 5 h-pyrrolo (3 d) pyrimidin-7-yl} pyrrolidin-1-ium
- 微笑
-
[H] N1C = C ([C@H] 2 [C@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (CSC) [N +] 2 [H] [H]) C2 = C1C (= O) N = CN2 [H]
引用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 logP -0.72 Chemaxon pKa最强(酸性) 12.5 Chemaxon pKa最强(基本) 8.45 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 5 Chemaxon 极地表面面积 114.322 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 88.19米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 29.183 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9838 血脑屏障 - - - - - - 0.835 Caco-2渗透 - - - - - - 0.7163 22基板 底物 0.6708 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9827 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.979 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9203 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8061 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7812 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5428 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7826 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8315 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8693 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.81 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9584 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8782 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7057 致癌性 Non-carcinogens 0.9506 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9794 大鼠急性毒性 2.4136 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9915 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7918
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 恶性疟原虫(隔离3 d7)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 尿苷磷酸化酶活动
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- 不可用
- Uniprot ID
- Q8I3X4
- Uniprot名字
- 嘌呤核苷磷酸化酶,假定的
- 分子量
- 26857.88哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Purine-nucleoside磷酸化酶的活动
- 特定的功能
- 的嘌呤核苷磷酸化酶催化的phosphorolytic分解N-glycosidic债券在β-脱氧核糖核苷分子,形成相应的免费嘌呤……
- 基因名字
- PNP型
- Uniprot ID
- P00491
- Uniprot名字
- 嘌呤核苷磷酸化酶
- 分子量
- 32117.69哒
引用
- 施W, Ting LM、Kicska GA Lewandowicz,泰勒PC,埃文斯GB,福尔诺RH,忙于打捞收拾悉尼湾号金K, Almo SC,施拉姆六世:恶性疟原虫嘌呤核苷磷酸化酶:晶体结构,immucillin抑制剂,和双催化功能。生物化学杂志。2004年4月30日;279 (18):18103 - 6。Epub 2004年2月23日。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52