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5-fluoro-2 -deoxyuridine-5一磷酸

识别

通用名称
5-fluoro-2 -deoxyuridine-5一磷酸
药物库登录号
DB03761
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:326.1723
单一同位素的:326.031530087
化学公式
C9H12FN2O8P
同义词
  • 5-fluorodeoxyuridine一磷酸
  • 5 fdump
  • F-dUMP

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
UThymidylate合酶 不可用 大肠杆菌(菌株K12)
UThymidylate合酶 不可用 干酪乳杆菌
U胸腺酸合成酶 不可用 海洋热toga marine(菌株ATCC 43589 / MSB8 / DSM 3109 / JCM 10099)
U胸腺酸合成酶1 不可用 枯草芽孢杆菌(168株)
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为嘧啶2′-脱氧核糖核苷单磷酸。这些是带有单磷酸基团的嘧啶核苷酸，其连接到在2号位置缺少羟基的核糖部分。
王国
有机化合物
超类
核苷，核苷酸和类似物
类
嘧啶核苷酸
子课
嘧啶脱氧核苷酸
直接父
磷酸嘧啶2′-脱氧核糖核苷
选择父母
Pyrimidones/Halopyrimidines/单烷基磷酸/芳基氟化物/Hydropyrimidines/Vinylogous酰胺/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/尿素酶/二级醇
展示8个
基
酒精/烷基磷酸/芳香族杂单环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/Halopyrimidine/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine
显示21更多
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
嘧啶2′-脱氧核糖核苷5′-单磷酸(CHEBI: 2129）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
7 cj707h131
化学文摘号
134-46-3
InChI关键
HFEKDTCAMMOLQP-RRKCRQDMSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H12FN2O8P c10-4-2-12(9(15) 11 - 8(4) 14) 7-1-5(13) 6(20-7) 7-1-5(16、17)18 / h2, 5 - 7, 13 H, 1、3 h2 (H, 11、14、15)(h2, 16、17、18)/ t5 -, 6 + 7 + / mo / s1
国际命名
{((2 r, 3 s, 5 r) 5 - (5-fluoro-2 4-dioxo-1 2 3 4-tetrahydropyrimidin-1-yl) 3-hydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}膦酸
微笑
O [C@H] 1 C [C@@H] (O [C@@H] 1警察(O) (O) = O) N1C C = C (F) (= O) NC1 = O

参考文献

一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0060394
KEGG化合物
C04242
PubChem化合物
8642
PubChem物质
46508904
ChemSpider
8321
BindingDB
50022238
ChEBI
2129
ChEMBL
CHEMBL886
锌
ZINC000003875881
PDBe配体
UFP
PDB项
1 b02/1 bjg/1 dnf/1协调小组/1 id9/1 o28/1 o29/1 tdb/1 tls/1听.．.
显示29个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
logP -1.4 Chemaxon
pKa(最强酸性) 1.23 Chemaxon
pKa(最强基础) -3.2 Chemaxon
生理上的电荷 －2 Chemaxon
氢受体计数 7 Chemaxon
氢供体数量 4 Chemaxon
极表面积 145.632 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 62.13米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 25.93. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.6958
血脑屏障 + 0.8148
Caco-2渗透 - 0.8028
22基板 Non-substrate 0.6785
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7377
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9518
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9041
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7653
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8386
CYP450 3A4衬底 底物 0.5186
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8049
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8183
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.889
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7844
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7365
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8032
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5231
致癌性 Non-carcinogens 0.7826
生物降解 未准备好生物可降解 0.9638
大鼠急性毒性 2.5320 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9584
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7017
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.Thymidylate合酶
种类
蛋白质
生物
大肠杆菌(菌株K12)
药理作用
未知的
通用函数
胸苷合成酶活性
特定的功能
为DNA生物合成提供dTMP的唯一从头来源。这种蛋白质也与它的mRNA结合，从而抑制它自己的翻译。
基因名字
thyA
Uniprot ID
P0A884
Uniprot名字
Thymidylate合酶
分子量
30479.475哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
细节 2.Thymidylate合酶
种类
蛋白质
生物
干酪乳杆菌
药理作用
未知的
通用函数
胸苷合成酶活性
特定的功能
为DNA生物合成提供dTMP的唯一从头来源。
基因名字
thyA
Uniprot ID
P00469
Uniprot名字
Thymidylate合酶
分子量
36579.235哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
细节 3.胸腺酸合成酶
种类
蛋白质
生物
海洋热toga marine(菌株ATCC 43589 / MSB8 / DSM 3109 / JCM 10099)
药理作用
未知的
通用函数
胸腺酸合成酶(fad)活性
特定的功能
催化二甲tmp和四氢叶酸从倾倒和亚甲基四氢叶酸形成。
基因名字
thyX
Uniprot ID
Q9WYT0
Uniprot名字
胸腺酸合成酶
分子量
26003.785哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
细节 4.胸腺酸合成酶1
种类
蛋白质
生物
枯草芽孢杆菌(168株)
药理作用
未知的
通用函数
胸苷合成酶活性
特定的功能
为DNA生物合成提供dTMP的唯一从头来源。
基因名字
thyA1
Uniprot ID
P0CI79
Uniprot名字
胸腺酸合成酶1
分子量
32807.07哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52