Cp403700 (S) 1 - {2 - [(5-Chloro-1h-Indole-2-Carbonyl)氨基]3-phenyl-propionyl} -Azetidine-3-Carboxylate

识别

通用名称
Cp403700 (S) 1 - {2 - [(5-Chloro-1h-Indole-2-Carbonyl)氨基]3-phenyl-propionyl} -Azetidine-3-Carboxylate
DrugBank加入数量
DB03744
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:425.865
单一同位素的:425.11423385
化学公式
C22H20.ClN3O4
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U糖原磷酸化酶、肝的形式 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为n-acyl-alpha氨基酸和衍生品。这些是包含一个α氨基酸化合物(或其衍生物),熊一群酰基氮原子在其终端。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
N-acyl-alpha氨基酸和衍生品
选择父母
α氨基酸酰胺/Indolecarboxamides和衍生品/安非他明和衍生品/吲哚/2-heteroaryl甲酰胺/吡咯甲酰胺/Azetidinecarboxylic酸/芳基氯化物/取代吡咯/Heteroaromatic化合物
显示11个
2-heteroaryl甲酰胺/Alpha-amino酸酰胺/安非他命或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氮杂环丁烷/Azetidinecarboxylic酸/苯环型的
显示27日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
RONLONYAIBUEKT-IBGZPJMESA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H20ClN3O4 c23-16-6-7-17-14(9到16)10 - 18 (24-17)20 (27)25-19 (8-13-4-2-1-3-5-13)21 (28)26-11-15 (12-26)22 (29)30 / h1-7, 9 - 10, 15日,19日,24 H, 8日11-12H2, (27) H, 25日(30)H, 29日/ t19 - / mo / s1
国际命名
1 - [(2 s) 2 - [(5-chloro-1H-indol-2-yl) formamido] 3-phenylpropanoyl] azetidine-3-carboxylic酸
微笑
[H] [C@@] (CC1 = CC = CC = C1) (NC (= O) C1 = CC2 = C (N1) C = CC (Cl) = C2) C (= O) N1CC (C1) C = O (O)

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
445459年
PubChem物质
46506135
ChemSpider
393096年
BindingDB
50136446
ChEMBL
CHEMBL335954
ZINC000002046793
PDBe配体
700年
PDB项
1 exv/1 l5q/1 l5r/1 l5/1 l7x

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0215毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.83 ALOGPS
logP 2.51 Chemaxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.85 Chemaxon
pKa最强(基本) -1.8 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 102.52 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 111.49米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 43.723 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.8961
血脑屏障 - - - - - - 0.885
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7749
22基板 底物 0.7422
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9197
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8868
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7903
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8637
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7875
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5364
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7492
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7024
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7884
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5726
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8322
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7815
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7327
致癌性 Non-carcinogens 0.8775
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9909
大鼠急性毒性 2.4893 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.972
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.543
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
维生素绑定
特定的功能
磷酸化酶是一个重要的变构酶在碳水化合物代谢。来自不同来源的酶有不同的监管机制和在自然基质。然而,所有已知的……
基因名字
PYGL
Uniprot ID
P06737
Uniprot名字
糖原磷酸化酶、肝的形式
分子量
97147.82哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52