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sp - 876

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通用名称
sp - 876
DrugBank加入数量
DB03558
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:499.492
单一同位素的:499.126064725
化学公式
C20.H25N3O10年代
同义词
  • 1 - [(4 - {((1)1,3-Dicarboxypropyl][氨基甲酰})苯磺酰)-D-prolyl-β-alanine
外部id
  • sp - 876

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UThymidylate合酶 不可用 大肠杆菌(应变K12)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类被称为混合肽。这些化合物包含至少两种不同的氨基酸(α,β,γδ)通过肽键互相联系。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
Peptidomimetics
子课
混合肽
直接父
混合肽
选择父母
谷氨酸和衍生品/脯氨酸和衍生品/N-acyl-alpha氨基酸/Hippuric酸/α氨基酸酰胺/β氨基酸和衍生品/Benzenesulfonamides/三羧基的酸和衍生品/Benzenesulfonyl化合物/Pyrrolidinecarboxamides
显示11个
基
Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯甲酰胺/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/苯甲酸或衍生品/苯甲酰
显示31日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
SRAHBOKVSSZEHQ-LSDHHAIUSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H25N3O10S c24-16 (25) 8-7-14 (20 (30) 31) 22 18 (28) 12-3-5-13 (6-4-12) 34 (32、33) 23-11-1-2-15 (23) 19 (29) 23-11-1-2-15 (26) 27 / h3-6 14-15H, 1 - 2, 7-11H2, (H, 21日,29)(H, 22日28)(H, 24日,25)(H, 26日27)(H, 30、31) / t14 - 15 + / mo / s1
国际命名
(2)2 - [(4 - {((2 r) 2 - [(2-carboxyethyl)[氨基甲酰]pyrrolidin-1-yl]磺酰}苯)formamido] pentanedioic酸
微笑
OC (= O)国家气候变化委员会(= O) [C@H] 1 cccn1s (= O) (= O) C1 = CC = C (C = C1) C (= O) N [C@@H] (CCC (O) = O) C = O (O)

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
445506年
PubChem物质
46504915
ChemSpider
393129年
BindingDB
50149206
ChEMBL
CHEMBL418875
锌
ZINC000003874330
PDBe配体
TP4
PDB项
1 f4g

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.353毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.89 ALOGPS
logP -0.98 Chemaxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.58 Chemaxon
pKa最强(基本) -1.5 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 207.482 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 114.23米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 48.093 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.7835
血脑屏障 - - - - - - 0.7496
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7363
22基板 底物 0.5
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8215
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9364
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9053
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.5945
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.82
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6597
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9466
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8133
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8957
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8257
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9474
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9734
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6882
致癌性 Non-carcinogens 0.8359
生物降解 没有准备好可生物降解 0.579
大鼠急性毒性 2.2885 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9235
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7672
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。Thymidylate合酶
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
未知的
通用函数
Thymidylate合酶活性
特定的功能
提供唯一的新创dTMP来源DNA生物合成。这种蛋白质也绑定到其mRNA从而压抑自己的翻译。
基因名字
thyA
Uniprot ID
P0A884
Uniprot名字
Thymidylate合酶
分子量
30479.475哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52