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10-Propargyl-5, 8-Dideazafolic酸

识别

通用名称
10-Propargyl-5, 8-Dideazafolic酸
DrugBank加入数量
DB03541
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:477.4693
单一同位素的:477.164833493
化学公式
C24H23N5O6
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
URibosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌) 不可用 人类
UThymidylate合酶 不可用 人类
U假定的脱氢酶/还原酶特别提款权家人4-like 2 不可用 人类
UThymidylate合酶 不可用 干酪乳杆菌
UThymidylate合酶 不可用 大肠杆菌(应变K12)
UThymidylate合酶 不可用 卡氏肺孢子虫
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为谷氨酸和衍生品。这些化合物含有谷氨酸或其衍生反应所产生的氨基或羧基谷氨酸的团体,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
谷氨酸和衍生品
选择父母
N-acyl-alpha氨基酸/Hippuric酸/Quinazolinamines/Aminobenzamides/苯胺和取代苯胺类/苯甲酰衍生物/Dialkylarylamines/Aminopyrimidines和衍生品/Pyrimidones/Aralkylamines
显示13
基
乙炔化物/胺/氨基酸/Aminobenzamide/对氨基苯甲酸或衍生品/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺类/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle
34展示更多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
N-acyl-L-glutamic酸(CHEBI: 3258)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
LTKHPMDRMUCUEB-IBGZPJMESA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H23N5O6 c1-2-11-29 (13-14-3-8-18-17 (12 - 14) 22 (33) 28-24 (25) 27-18) 16-6-4-15 (5-7-16) 21 (32) 26-19 (23 (34) 35) 9-10-20 (30) 31 / h1, 3 - 8、12、19 H, 9 - 11、13 h2 (H, 26岁,32)(H, 30、31) (H, 34岁,35)(33)H3, 25岁,27日28日/ t19 - / mo / s1
国际命名
(2)2 - [(4 - {((2-amino-4-oxo-1 4-dihydroquinazolin-6-yl)甲基)氨基}(prop-2-yn-1-yl)苯基)formamido] pentanedioic酸
微笑
[H] [C@@] (CCC (O) = O) (NC (= O) C1 = CC = C (C = C1) N (CC # C) CC1 = CC = C2NC数控(= O) C2 (N) = = C1) C = O (O)

引用

一般引用
不可用
KEGG化合物
C11737
PubChem化合物
443388年
PubChem物质
46508002
ChemSpider
391617年
BindingDB
18771年
ChEBI
3258年
ChEMBL
CHEMBL389051
锌
ZINC000008655373
PDBe配体
CB3
PDB项
1 aiq/1 an5/1 bq1/1 ci7/1 ddu/1基因/1光/1 kce/1 kzj/1 lca…
显示29日更

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0204毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.22 ALOGPS
logP 1.15 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.54 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 174.422 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 127.72米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 48.83 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.7435
血脑屏障 - - - - - - 0.7739
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8286
22基板 底物 0.7069
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9258
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.988
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8386
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8102
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7874
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5543
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8885
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.887
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9281
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8511
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8964
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9602
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7139
致癌性 Non-carcinogens 0.949
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9783
大鼠急性毒性 2.5900 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9225
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6978
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
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细节 1。Ribosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌)
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Nadph脱氢酶(醌)活动
特定的功能
酶显然是醌还原酶与共轭反应的对苯二酚参与解毒途径以及生物合成的过程,如六世…
基因名字
NQO2
Uniprot ID
P16083
Uniprot名字
Ribosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌)
分子量
25918.4哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 2。Thymidylate合酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Thymidylate合酶活性
特定的功能
导致线粒体thymidylate新创生物合成途径。
基因名字
TYMS
Uniprot ID
P04818
Uniprot名字
Thymidylate合酶
分子量
35715.65哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 3所示。假定的脱氢酶/还原酶特别提款权家人4-like 2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
氧化还原酶活性
特定的功能
假定的氧化还原酶。
基因名字
DHRS4L1
Uniprot ID
P0CG22
Uniprot名字
假定的脱氢酶/还原酶特别提款权家人4-like 1
分子量
30607.35哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 4所示。Thymidylate合酶
类
蛋白质
生物
干酪乳杆菌
药理作用
未知的
通用函数
Thymidylate合酶活性
特定的功能
提供唯一的新创dTMP来源DNA生物合成。
基因名字
thyA
Uniprot ID
P00469
Uniprot名字
Thymidylate合酶
分子量
36579.235哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 5。Thymidylate合酶
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
未知的
通用函数
Thymidylate合酶活性
特定的功能
提供唯一的新创dTMP来源DNA生物合成。这种蛋白质也绑定到其mRNA从而压抑自己的翻译。
基因名字
thyA
Uniprot ID
P0A884
Uniprot名字
Thymidylate合酶
分子量
30479.475哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 6。Thymidylate合酶
类
蛋白质
生物
卡氏肺孢子虫
药理作用
未知的
通用函数
Thymidylate合酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
THYA
Uniprot ID
P13100
Uniprot名字
Thymidylate合酶
分子量
34361.99哒

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52