识别

通用名称
酸黄54游离酸
药物库登录号
DB03442
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:496.471
单一同位素的:496.03586951
化学公式
C18H16N4O9年代2
同义词
  • (2 - (5-hydroxy-3-methyl-1) - 2-methyl-4-sulfophenyl 1 h-pyrazol-4-ylazo) 4-sulfobenzoic酸

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U双功能嘌呤生物合成蛋白PURH 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物,称为4-磺苯甲酸。这些是磺苯甲酸在苯基团的4号位置上携带磺酰基。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯和取代衍生物
子课
苯磺酸及其衍生物
直接父
4-sulfobenzoic酸
选择父母
Phenylpyrazoles/1-磺基,2-未取代芳香族化合物/Benzenesulfonyl化合物/安息香酸/苯甲酰衍生物/甲苯/磺酰/Organosulfonic酸/Heteroaromatic化合物/偶氮类化合物
展示8个
1-磺基,2-未取代芳香族化合物/4-sulfobenzoic酸/芳香族杂单环化合物/芳基磺酸或衍生物/Azacycle/含氮的化合物/氮杂茂/Benzenesulfonyl集团/苯甲酸/苯甲酸或其衍生物
显示23个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
83年y199vaol
化学文摘号
68957-71-1
InChI关键
NOQURKNIKJDEPW-FMQUCBEESA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H16N4O9S2 c1-9-7-11(32(26、27)28)4-6-15(9)22-17(23)16(10(2)21 - 22)20-19-14-8-12(33(29、30)31)3-5-13 (14)18 (24)25 / h3-8 23 H, 1-2H3, (H, 24日,25)(H, 26日,27日28)(H, 29、30、31)/ b20-19 +
国际命名
2 - [(1 e) 2 - [5-hydroxy-3-methyl-1 - (2-methyl-4-sulfophenyl) 1 h-pyrazol-4-yl] diazen-1-yl] 4-sulfobenzoic酸
微笑
CC1 = NN (C (O) = C1 \ N \ N = C1 = CC (= CC = C1C (O) = O)年代(O) (= O) = O) C1 = C (C) C = C (C = C1) S (O) (= O) = O

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
5478860
PubChem物质
46507723
ChemSpider
20120244
BindingDB
22578
ZINC000004261853
PDBe配体
326
PDB项
1太赫兹

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.156毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.35 ALOGPS
logP -1.9 Chemaxon
日志 -3.5 ALOGPS
pKa(最强酸性) -2.8 Chemaxon
pKa(最强基础) 1.48 Chemaxon
生理上的电荷 4 Chemaxon
氢受体计数 12 Chemaxon
氢供体数量 4 Chemaxon
极表面积 208.812 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 118.11米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 47.153. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.892
血脑屏障 - 0.6387
Caco-2渗透 - 0.5932
22基板 Non-substrate 0.8738
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8755
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9128
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9281
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.5463
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8274
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5931
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8194
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.665
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8603
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8047
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9376
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8857
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.805
致癌性 致癌物质 0.9149
生物降解 未准备好生物可降解 0.9856
大鼠急性毒性 2.2670 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9926
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7681
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
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种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白质同二聚体活性
特定的功能
催化嘌呤生物合成两个步骤的双功能酶。促进胰岛素受体/INSR自磷酸化并参与INSR内化(PubMed:25687571)。
基因名字
ATIC
Uniprot ID
P31939
Uniprot名字
双功能嘌呤生物合成蛋白PURH
分子量
64615.255哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[文章
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[文章
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52