药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为indolecarboxamides和衍生品。这些都是含吲哚的酰胺基团的化合物。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吲哚类和衍生品
子课: Indolecarboxylic酸和衍生品
直接父: Indolecarboxamides和衍生品
选择父母: 吲哚/吡咯甲酰胺/2-heteroaryl甲酰胺/取代吡咯/芳基氟化物/苯环型的/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/Alkylthiols/Azacyclic化合物

显示6更
基: 2-heteroaryl甲酰胺/Alkylthiol/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/甲酰胺组/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物

显示17
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: JFUIHGAGFMFNRD-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H11FN2OS c12-8-1-2-9-7(5 - 8) 6 - 10(盖帽11 (15)13-3-4-16 / h1-2, 5 - 6、14、16 H, 3-4H2, (H, 13日15)
国际命名: (5-fluoro-N) - 2-sulfanylethyl 1 h-indole-2-carboxamide
微笑: 数控(= FC1 = CC2 = C (C2) C = O国立细胞科学中心)C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 448573年
PubChem物质: 46506644
ChemSpider: 395331年
锌: ZINC000005889384
PDBe配体: FXN
维基百科: Federal_Insurance_Contributions_Act_tax

PDB项

1 shl

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0262毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.22	ALOGPS
logP	1.61	Chemaxon
日志	4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.07	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.3	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	44.89²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	63.69米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	24.36³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9916
血脑屏障	+	0.9851
Caco-2渗透	+	0.5
22基板	底物	0.5941
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8596
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9088
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6881
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8725
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7496
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6221
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9371
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6449
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8025
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5087
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7658
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.828
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7426
致癌性	Non-carcinogens	0.8901
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.6669 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9533
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5136

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。Caspase-7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Cysteine-type肽酶的活动
特定的功能: 参与还存在激活的细胞凋亡的执行负责。劈开并激活固醇调节元件结合蛋白(如磷脂)。Proteolytically劈开保利(ADP-ribos…
基因名字: CASP7
Uniprot ID: P55210
Uniprot名字: Caspase-7
分子量: 34276.48哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

联邦保险捐税法

识别

结构为联邦保险捐税法(DB03384)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用