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Des (carbamimidoyl)扎那米韦

识别

通用名称
Des (carbamimidoyl)扎那米韦
DrugBank加入数量
DB03321
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:290.2698
单一同位素的:290.11140094
化学公式
C11H18N2O7
同义词
  • 4-AM-DANA
  • 4-Amino-2-deoxy-2, 3-dehydro-N-neuraminic酸
  • 4-amino-4-deoxy-Neu5Ac2en

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U神经氨酸酶 不可用 甲型流感病毒(应变/燕鸥/澳大利亚/ G70C / 1975 H11N9)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为乙酰胺。这些都是有机化合物的一般公式RNHC CH3 (= O), R = organyl集团。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
羧酸衍生物
直接父
乙酰胺
选择父母
二羧酸酰胺/二级醇/氨基酸/多元醇/Oxacyclic化合物/一元羧酸和衍生品/羧酸/主要醇/Organopnictogen化合物/有机氧化物
显示三个
基
乙酰胺/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/羰基/羧酸/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品
显示14个吧
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
OE4L5BBV9M
化学文摘号
130525-62-1
InChI关键
NKENBBIXEGPQLS-UFGQHTETSA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H18N2O7 c1-4(15) 13-8-5(12) 2 - 7日(11 (18)19)20 (8)9 (17)6 (16)3 - 14 / h2, 5 - 6, 8 - 10, 14日16-17H, 3、12 h2、h3, (H, 13日15)(19)H, 18日/ t5 -, 6 + 8 + 9 + 10 + / mo / s1
国际命名
(2 r, 3 r, 4 s) 4-amino-3-acetamido-2 - [(1 r, 2 r) - 1, 2, 3-trihydroxypropyl) 3, 4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic酸
微笑
[H] [C@) 1 (OC (= C [C@H] (N) [C@H] 1数控(C) = O) C (O) = O) [C@H] (O) [C@H] (O)有限公司

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
445533年
PubChem物质
46508941
ChemSpider
393148年
BindingDB
50063303
ChEMBL
CHEMBL52270
锌
ZINC000005884083
PDBe配体
4点
PDB项
1 f8c/2 qwd/8 gfm

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 58.0毫克/毫升 ALOGPS
logP 3 ALOGPS
logP -6.1 Chemaxon
日志 -0.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.11 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.44 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 162.342 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 65.77米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 27.173 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.8169
血脑屏障 - - - - - - 0.9035
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7674
22基板 Non-substrate 0.5518
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8512
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.989
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9757
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8508
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8483
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6839
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9419
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9119
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9488
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9018
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9632
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9758
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6328
致癌性 Non-carcinogens 0.931
生物降解 准备好了可生物降解的 0.7489
大鼠急性毒性 1.7943 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9916
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9638
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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细节 1。神经氨酸酶
类
蛋白质
生物
甲型流感病毒(应变/燕鸥/澳大利亚/ G70C / 1975 H11N9)
药理作用
未知的
通用函数
金属离子结合
特定的功能
催化的终端从病毒和细胞glycoconjugates唾液酸残基。劈开的终端上的唾液酸糖基化的HA在病毒出芽促进病毒…
基因名字
NA
Uniprot ID
P03472
Uniprot名字
神经氨酸酶
分子量
52468.405哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52