5-methylbenzimidazole

识别

通用名称
5-methylbenzimidazole
DrugBank加入数量
DB03177
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:132.1625
单一同位素的:132.068748266
化学公式
C8H8N2
同义词
  • 5-methyl-1H-benzimidazole
  • 6-methyl-1H-benzimidazole

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UNicotinate-nucleotide——dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase 不可用 鼠伤寒沙门氏菌(应变LT2 / SGSC1412 /写明ATCC 700720)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为苯并咪唑。这些有机化合物含有苯环融合到一个咪唑环(五员环含有一个氮原子,4个碳原子,和两个双键)。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
苯并咪唑
子课
不可用
直接父
苯并咪唑
选择父母
苯环型的/咪唑类/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品
芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/苯并咪唑/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
咪唑类(CHEBI: 40205)
受影响的生物
  • 分枝杆菌

化学标识符

UNII
R56855UC8Y
化学文摘号
614-97-1
InChI关键
RWXZXCZBMQPOBF-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C8H8N2 c1-6-2-3-7-8 (4 - 6) 10-5-9-7 / h2-5H 1 h3 (H, 9、10)
国际命名
6-methyl-1H-1, 3-benzodiazole
微笑
CC1 = CC2 = C N = CN2 (C = C)

引用

一般引用
  1. Klimesova V, Koci J, K极冰原,Kaustova J:新的苯并咪唑衍生物抗代理。Farmaco。2002年4月;57 (4):259 - 65。(文章]
PubChem化合物
11979年
PubChem物质
46504795
ChemSpider
11484年
BindingDB
50208880
ChEBI
40205年
ChEMBL
CHEMBL157729
ZINC000005988533
PDBe配体
5 mb
PDB项
1 jhm

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 114 - 117°C PhysProp
沸点(°C) 169 - 172°C 1.00 e + 00毫米汞柱 PhysProp
预测性能
财产 价值
水溶度 6.8毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.82 ALOGPS
logP 1.77 Chemaxon
日志 -1.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.46 Chemaxon
pKa最强(基本) 6 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 1 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 28.682 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 40.01米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 14.43 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.973
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7734
22基板 Non-substrate 0.6465
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9403
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9493
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7988
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8096
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9043
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.8003
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.6848
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8643
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8222
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7429
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7495
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6867
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6173
致癌性 Non-carcinogens 0.95
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9054
大鼠急性毒性 1.9158 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9383
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9505
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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蛋白质
生物
鼠伤寒沙门氏菌(应变LT2 / SGSC1412 /写明ATCC 700720)
药理作用
未知的
通用函数
Nicotinate-nucleotide-dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase活动
特定的功能
烟酸alpha-ribazole-5催化合成的磷酸从单核苷酸(NAMN)和5,6-dimethylbenzimidazole (DMB)。
基因名字
cobT
Uniprot ID
Q05603
Uniprot名字
Nicotinate-nucleotide——dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase
分子量
36612.305哒
引用
  1. 昌CG Escalante-Semerena JC, Rayment我:结构性调查替代低配体的生物合成烟酸为cobamides单核苷酸:5,6-dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase沙门氏菌。生物化学杂志。2001年10月5日;276 (40):37612 - 20。Epub 2001 7月5。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52