2 - {3 - [4 - (4-Fluorophenyl) 3, 6-Dihydro-1 (2 h) -Pyridinyl]丙}8-methyl-4 -Quinazolinone (3 h)

识别

通用名称
2 - {3 - [4 - (4-Fluorophenyl) 3, 6-Dihydro-1 (2 h) -Pyridinyl]丙}8-methyl-4 -Quinazolinone (3 h)
药物库登录号
DB03072
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:377.4546
单一同位素的:377.19034061
化学公式
C23H24FN3.O
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U聚[adp -核糖]聚合酶 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为喹唑啉类的有机化合物。这些化合物含有喹唑啉部分,由两个融合的六元芳香环,一个苯环和一个嘧啶环组成。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
Diazanaphthalenes
子课
苯并二嗪
直接父
喹唑啉
选择父母
Pyrimidones/氟苯/Aralkylamines/Hydropyridines/芳基氟化物/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物
再看4个
/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/氟苯/Halobenzene/Heteroaromatic化合物
显示17个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
LOFDUAJQRUYHBR-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H24FN3O c1-16-4-2-5-20-22(16)摘要(26-23 (20)28)6-3-13-27-14-11-18 (12-15-27)6-3-13-27-14-11-18 (24)6-3-13-27-14-11-18 / h2, 4 - 5, 7-11H, 3、6 12-15H2, 1 h3 (28) H, 25日,26日
国际命名
2 - {3 - [4 - (4-fluorophenyl) 1、2、3,6-tetrahydropyridin-1-yl]丙}8-methyl-3, 4-dihydroquinazolin-4-one
微笑
CC1 = CC = CC2 = C1N = C (CCCN1CCC (= CC1) C1 = CC = C (F) C = C1) NC2 = O

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
448889
PubChem物质
46504692
ChemSpider
395553
BindingDB
27709
ChEMBL
CHEMBL401843
ZINC000005892749
PDBe配体
PDB项
1 uk0

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0126毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.89 ALOGPS
logP 3.81 Chemaxon
日志 -4.5 ALOGPS
pKa(最强酸性) 9.98 Chemaxon
pKa(最强基础) 8.79 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 3. Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 44.72 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 113.01米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 42.193. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9479
Caco-2渗透 - 0.6097
22基板 底物 0.8189
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.9026
p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.5406
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5927
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7997
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.5831
CYP450 3A4衬底 底物 0.6681
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.5877
CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.6431
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.7782
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.5644
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.5789
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.8416
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.5943
致癌性 Non-carcinogens 0.9334
生物降解 未准备好生物可降解 0.9974
大鼠急性毒性 2.8365 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.6994
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.7948
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
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种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
参与碱基切除修复(BER)途径,通过催化参与染色质结构和DNA代谢的有限数量的受体蛋白的多聚(adp -核糖化)。这个…
基因名字
PARP1
Uniprot ID
P09874
Uniprot名字
聚[adp -核糖]聚合酶
分子量
113082.945哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[文章
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[文章
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52