CRA_10972

识别

通用名称
CRA_10972
DrugBank加入数量
DB02989
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:358.822
单一同位素的:358.119653579
化学公式
C18H19ClN4O2
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UTrypsin-1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylbenzimidazoles。这些是包含phenylbenzimidazole骨架的化合物,由苯并咪唑基的苯基咪唑环连接。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
苯并咪唑
子课
Phenylbenzimidazoles
直接父
Phenylbenzimidazoles
选择父母
Phenylimidazoles/含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/Carboximidamides/Carboxamidines/Azacyclic化合物
显示两个
1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/2-phenylimidazole/烷基芳基醚//芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的
显示17
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
RTSLVPMQUZXPBZ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H19ClN4O2 c1-9 (2) 8-25-15-5-3-4-10 (16 (15) 24) 8-25-15-5-3-4-10 (17 (20) 21) 12 (19) 7 - 14 (13) 23-18 / h3-7, 9日24 H, 8 h2, 1-2H3, (H3、20、21) (H, 22、23)
国际命名
6-chloro-2 - [2-hydroxy-3 (2-methylpropoxy)苯基]1 h, 3-benzodiazole-5-carboximidamide
微笑
CC (C) COC1 = CC = CC (C2 = NC3 = C (N2) C = C (Cl) C (= C3) C (N) = N) = C1O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
5326669
PubChem物质
46507947
ChemSpider
20138883
BindingDB
50115858
ChEMBL
CHEMBL62492
ZINC000005882031
PDBe配体
972年
PDB项
1 o2p

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00956毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.51 ALOGPS
logP 3.08 Chemaxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.01 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.68 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 108.012 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 118.74米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 38.633 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9927
血脑屏障 + 0.9316
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5629
22基板 底物 0.5652
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8907
22抑制剂二世 抑制剂 0.7282
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.634
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8027
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7846
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5196
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.794
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6053
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.6181
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6165
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5642
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.7398
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5569
致癌性 Non-carcinogens 0.8521
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.5097 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9828
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5499
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能
对合成基质Boc-Phe-Ser-Arg-Mec活动、Boc-Leu-Thr-Arg-Mec Boc-Gln-Ala-Arg-Mec Boc-Val-Pro-Arg-Mec。积极的单链形式比two-chain形式aga……
基因名字
PRSS1
Uniprot ID
P07477
Uniprot名字
Trypsin-1
分子量
26557.88哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52