药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯氧基乙酸衍生物。这些化合物含有甲烷的苯甲醚组与醋酸或导数。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 苯氧基乙酸衍生物
直接父: 苯氧基乙酸衍生物
选择父母: 4-halobenzoic酸和衍生品/苯甲酰胺/苯并噻唑/含苯氧基的化合物/酚醚/苯甲酰衍生物/烷基芳基醚/氟苯/芳基氟化物/噻唑

显示11个
基: 1,3-benzothiazole/4-halobenzoic酸或衍生品/烷基芳基醚/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯甲酰胺/苯甲酸或衍生品

显示26日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: ZCAGEXZTORJQDZ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H10F4N2O4S c18-7-1-2-8(11(3 - 7) 27-6-13(24) 25) 17(26) 22-5-12-23-15-14(21) 9(19) 4到10 (20),16 (15)28-12 / h1-4H 5-6H2, (H, 22岁,26)(H, 24日,25)
国际命名: 2 - (5-fluoro-2 - {((4、5、7-trifluoro-1 3-benzothiazol-2-yl)甲基][氨基甲酰}苯氧基)乙酸
微笑: OC (= O) COC1 = CC (F) = CC = C1C (= O) NCC1 = NC2 = C (S1) C (F) = CC (F) = C2F

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 448658年
PubChem物质: 46508624
ChemSpider: 395390年
BindingDB: 50222611
ChEMBL: CHEMBL399598
锌: ZINC000012080872
PDBe配体: ID5

PDB项

1 t40/1 t41

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00367毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.06	ALOGPS
logP	2.88	Chemaxon
日志	5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.39	Chemaxon
pKa最强(基本)	0.54	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	88.52²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	88.46米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	35.14³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.6339
血脑屏障	- - - - - -	0.548
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6504
22基板	底物	0.6046
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9295
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9808
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8071
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8751
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.803
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6119
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6405
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.6429
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.722
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6213
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5739
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8214
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6898
致癌性	Non-carcinogens	0.7981
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.3207 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9962
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5495

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	11	N /一个	N /一个	A29719

细节 1。醛糖还原酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 甘油醛氧化还原酶活性
特定的功能: 催化NADPH-dependent减少各种各样的carbonyl-containing与相应的醇类化合物广泛的催化效率。
基因名字: AKR1B1
Uniprot ID: P15121
Uniprot名字: 醛糖还原酶
分子量: 35853.125哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

IDD552

识别

结构IDD552 (DB02834)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用