药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为四羧酸及其衍生物的一类有机化合物。这些羧酸恰好含有4个羧基。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 四羧酸及其衍生物
直接父: 四羧酸及其衍生物
选择父母: 安息香酸/苯甲酰衍生物/羧酸/Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 芳香族同单环化合物/苯环型的/苯甲酸/苯甲酸或其衍生物/苯甲酰/羧酸/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/有机氧化/有机氧化合物
分子框架: 芳香族同单环化合物
外部描述符: 四羧酸、苯甲酸(CHEBI: 45165）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: D9UXG2U6ZU
化学文摘号: 89-05-4
InChI关键: CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H6O8 c11-7 (12) 3-1-4 (8 (13) 14) 6 (10 (17) 18) 2 - 5 (3) 9 (15) 16 / h1-2H (H, 11、12)(H, 13, 14) (H, 15日16)(H, 17、18)
国际命名: benzene-1, 2, 4, 5-tetracarboxylic酸
微笑: OC (= O) C1 = CC (C (O) = O) = C (C = C1C (O) = O) C = O (O)

参考文献

合成参考

Anatoli Onopchenko, Johann G. D. Schulz，“制备焦麦酸的过程”。美国专利US4016206, 1962年10月发布。

US4016206

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 6961
PubChem物质: 46506312
ChemSpider: 6695
ChEBI: 45165
ChEMBL: CHEMBL1235346
锌: ZINC000000391925
PDBe配体: PMA

PDB项

1管理方

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	276°C	PhysProp
水溶度	1.4E+004 mg/L(在16°C)	Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)
pKa	1.87(25°C)	Kortum, g等人(1961)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.653毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.8	ALOGPS
logP	0.6	Chemaxon
日志	-2.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	1.97	Chemaxon
生理上的电荷	4	Chemaxon
氢受体计数	8	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	149.2²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	55.08米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	21.35^3.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.8821
血脑屏障	+	0.8955
Caco-2渗透	+	0.6567
22基板	Non-substrate	0.7547
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9812
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9917
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9377
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8185
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9434
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.8243
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9621
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9808
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9344
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9753
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9863
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9839
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9851
致癌性	Non-carcinogens	0.7473
生物降解	准备好了可生物降解的	0.7403
大鼠急性毒性	1.4800 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9821
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9827

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

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细节 1.富马酸水合酶II类

种类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(菌株K12)
药理作用: 未知的

通用函数: 富马酸酯水合酶活性
特定的功能: 催化富马酸盐可逆加水生成l -苹果酸盐。
基因名字: fumC
Uniprot ID: P05042
Uniprot名字: 富马酸水合酶II类
分子量: 50488.44哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

苯四酸

识别

焦美酸结构(DB02749)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献