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6-Aminohexyl-uridine-C1 5的二磷酸

识别

通用名称
6-Aminohexyl-uridine-C1 5的二磷酸
DrugBank加入数量
DB02696
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:503.3353
单一同位素的:503.106996367
化学公式
C15H27N3O12P2
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
Ubeta 1, 4-galactosyltransferase 1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为嘧啶核糖核苷二磷酸。这些是嘧啶核苷酸与二磷酸核糖基有关。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
类
嘧啶核苷酸
子课
嘧啶核苷酸
直接父
嘧啶核糖核苷二磷酸
选择父母
戊糖磷酸/Glycosylamines/单糖磷酸盐/有机焦磷酸/单烷基磷酸/Pyrimidones/Hydropyrimidines/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/Vinylogous酰胺
显示10
基
1,可/酒精/烷基磷酸/胺/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/糖基化合物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine
显示28日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
40248-31-5
InChI关键
MLWJBKPFDKRHBM-FMKGYKFTSA-N
InChI
InChI = 1 s / C15H27N3O12P2 c16-6-3-1-2-4-8-27-31 (23、24) 30 - (25,26) 28-9-10-12 (20) 13 (21) 14 (29-10) 18-7-5-11 (19) 17-15 (18) 22 / h5、7、10、12 - 14、20-21H, 1 - 4, 6, 8, 16 h2 (H, 23日,24)(H, 25日,26)(H, 17日,19日,22)/ t10 -, 12、13 - 14 / m1 / s1
国际命名
[(6-aminohexyl)氧][({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (2 4-dioxo-1 2 3 4-tetrahydropyrimidin-1-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}(羟基)磷酰氧)次膦酸
微笑
[H] N ([H]) CCCCCCOP (O) (= O) OP (O) (= O) OC (C@H) 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) N1C = CC (= O) N ([H]) C1 = O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
448803年
PubChem物质
46507992
ChemSpider
395494年
锌
ZINC000013523996
PDBe配体
UDH
PDB项
1 tw5/2 ae7/2原子能委员会/2 aes/2比较/2 ah9/3 ee5/4 ee3/4 krv

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 6.51毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.58 ALOGPS
logP -3.1 Chemaxon
日志 -1.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.87 Chemaxon
pKa最强(基本) 10.32 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 227.412 Chemaxon
可旋转键数 13 Chemaxon
折射性 105.46米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 44.983 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.8812
血脑屏障 - - - - - - 0.6499
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7392
22基板 Non-substrate 0.5349
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8367
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9706
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9179
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7923
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8359
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5081
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8967
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8886
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8653
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8659
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7126
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9454
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5323
致癌性 Non-carcinogens 0.8558
生物降解 没有准备好可生物降解 0.6026
大鼠急性毒性 2.2858 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8451
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5651
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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细节 1。beta 1, 4-galactosyltransferase 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Udp-galactosyltransferase活动
特定的功能
高尔基氏复合体形式催化乳糖的生产在哺乳期乳腺和也可以负责合成复杂类型N-linked低聚糖在许多glycoprot……
基因名字
B4GALT1
Uniprot ID
P15291
Uniprot名字
beta 1, 4-galactosyltransferase 1
分子量
43919.895哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2020年8月1日,2005十三24 /更新一点