识别

通用名称
腺苷' -diphosphate-2 ', 3 '钒酸
DrugBank加入数量
DB02661
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:508.1255
单一同位素的:507.947557604
化学公式
C10H13N5O12P2V
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U双官能3 ' -phosphoadenosine 5 ' -phosphosulfate合酶1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核糖核苷二磷酸。这些是嘌呤ribobucleotides与二磷酸核糖基有关。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
嘌呤核苷酸
子课
嘌呤核苷酸
直接父
嘌呤核糖核苷二磷酸
选择父母
嘌呤核糖核苷一磷酸/戊糖磷酸/6-aminopurines/单糖磷酸盐/有机焦磷酸/Aminopyrimidines和衍生品/单烷基磷酸/Imidolactams/n -咪唑类/有机原钒酸盐
显示10
6-aminopurine/烷基磷酸//Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑
显示30多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
WUULDHXBMSNFAO-YVAIFPRKSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H13N5O10P2.2O.V c11-8-5-9(13-2-12-8) 15(3-14-5) 10 - 7(17)结果6 (16)4 (24-10)1-23-27 (21、22)25 - 26 (18、19)20;;;/ h2-4, 6 - 7, 10 H, 1 H2 (H, 21日22日)(H2, 11、12、13) (H2, 18日,19日,20);;;/ q2;;; + 2 / t4 -, 6 + 7 - 10 +;;; / m0…/ s1
国际命名
[({[(3,4,6 r, 6时)6 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 2, 2-dioxo-tetrahydrofuro [3,4 - d] 1, 3-dioxa-2-vanadacyclopentan-4-yl)甲氧基}(羟基)磷酰氧)膦酸
微笑
NC1 =数控= NC2 = C1N = CN2 [C@@H] 1 O [C@@H] (CO (P@) (O) (= O) OP (O) (O) = O) [C@H] 2 O [V] (= O) (= O) O (C@H) 12

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
46936447
PubChem物质
46506868
ChemSpider
58829626
PDBe配体
AV2

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 2.91毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.82 ALOGPS
logP -4.4 Chemaxon
日志 -2.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.77 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.93 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 12 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 244.742 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 85.4米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 37.623 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.623
血脑屏障 + 0.9509
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7125
22基板 Non-substrate 0.7298
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9079
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9508
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9504
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8537
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8342
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5988
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8693
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8889
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8782
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.883
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8914
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9611
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7915
致癌性 Non-carcinogens 0.8908
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9631
大鼠急性毒性 2.5098 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9795
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8568
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
硫酸adenylyltransferase (atp)活动
特定的功能
双功能酶与ATP硫酸化酶和APS激酶活性,介导硫酸活化通路中的两个步骤。第一步是将硫酸组ATP屈服……
基因名字
PAPSS1
Uniprot ID
O43252
Uniprot名字
双官能3 ' -phosphoadenosine 5 ' -phosphosulfate合酶1
分子量
70832.725哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2020年8月1日,2005十三24 /更新一点