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1,3 -二- ((3 - (3 - (3 - (4 - {3 - [3-nitro-5 - (galactopyranosyloxy) -benzoylamino]丙}-piperazin-1-yl) -propylamino-3, 4-dioxo-cyclobutenyl] -amino-propoxy-ethoxy-ethoxy)丙基-]amino-carbonyloxy) 2-amino-propane

识别

通用名称
1,3 -二- ((3 - (3 - (3 - (4 - {3 - [3-nitro-5 - (galactopyranosyloxy) -benzoylamino]丙}-piperazin-1-yl) -propylamino-3, 4-dioxo-cyclobutenyl] -amino-propoxy-ethoxy-ethoxy)丙基-]amino-carbonyloxy) 2-amino-propane
药物库登录号
DB02572
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:1794.9032
单一同位素的:1793.845856915
化学公式
C79H123N15O32
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U霍乱肠毒素B亚单位 不可用 霍乱弧菌O1血清型(菌株ATCC 39315 / El Tor Inaba N16961)
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为酚苷类的有机化合物。这是一种有机化合物，含有与糖基部分相连的酚结构。一些酚类结构的例子包括木脂素和类黄酮。天然糖苷中的糖单位包括d -葡萄糖、L-果糖和L-鼠李糖。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物缀合物
直接父
酚苷
选择父母
O-glycosyl化合物/硝基苯/含苯氧基的化合物/酚醚/硝基芳香化合物的化合物/二次alkylarylamines/N-alkylpiperazines/环氧乙烷/单糖/Vinylogous酰胺
显示17个
基
1, 4-diazinane/缩醛/酒精/烯丙基型1,3-偶极有机化合物/胺/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/C-nitro化合物/Carboximidic酸
显示37
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
BPHYTQORKHDHAH-OHNHNXIVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C79H123N15O32 / c80-53 (49-121-78 (109) 49-121-78 (66 (99) 68 (62) 101) 81-9-1-17-89-21-25-91 (26-22-89) 81-9-1-17-89-21-25-91 (107) 81-9-1-17-89-21-25-91 (93 (111) 112) 45-56 (43-51) 123-76-72 (105) 70 (103) 64 (97) 58 (47 - 95) 125 - 76) 50-122-79 (110) 50-122-79 (67 (100) 69 (63) 102) 82-10-2-18-90-23-27-92 (28-24-90) 82-10-2-18-90-23-27-92 (108) 82-10-2-18-90-23-27-92 (94 (113) 114) 46-57 (44-52) 124-77-73 (106) 71 (104) 65 (98) 59 (48 - 96) 126 - 77 / h41-46, 53岁,58-59,64 - 65,70 - 73,76 - 77,81 - 84,95 - 98103 - 106 h, 1-40 80 47-50 h2, (H, 85107) (H, 86108) (H, 87109) (H, 88110) / t53 ?, 58 - 59 ? 65 ? 64 +, 70 +, 71 ? 73 ? 72年,76 +,77 ?m1 / s1
国际命名
(Z) - n - [3 - (4 - {3 - [(2 - {14 - [(E) - [(2-amino-3 - {((E) - {3 - [2 - (2 - {3 - [(2 - {[3 - (4 - {3 - [(Z) -(羟基(3-nitro-5 - {((2 r, 3 r, 4, 5, 6 r) 3、4,5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}苯)methylidene]氨基)丙基}piperazin-1-yl)丙基)氨基}3 4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)氨基)丙氧基)乙氧基)乙氧基)丙基}-C-hydroxycarbonimidoyl)氧}丙氧基)(羟基)methylidene]氨基]5,8日11-trioxa-1-azatetradecan-1-yl} 3 4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)氨基)丙基}piperazin-1-yl)丙基]3-nitro-5 -{(3、4、5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}benzene-1-carboximidic酸
微笑
数控(CO \ C (O) = N \ CCCOCCOCCOCCCNC1 = C (NCCCN2CCN (CCC \ N = C (/ O) C3 = CC (= CC (OC4OC (CO) C (O) C (O) C4O) = C3) [N +] ([O -]) = O) CC2) C = O C1 = O)有限公司\ C (O) = N \ CCCOCCOCCOCCCNC1 = C (NCCCN2CCN (CCC \ N = C (/ O) C3 = CC (= CC (O (C@H) 4 O [C@H] (CO) [C@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 4 O) = C3) [N +] ([O -]) = O) CC2) C (= O) C1 = O

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
131704207
PubChem物质
46504668
PDBe配体
BV4
PDB项
1 rf2

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0723毫克/毫升 ALOGPS
logP 1．5 ALOGPS
logP -9.4 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 1．2 Chemaxon
pKa(最强基础) 8.78 Chemaxon
生理上的电荷 3. Chemaxon
氢受体计数 43 Chemaxon
氢供体数量 17 Chemaxon
极表面积 644.622 Chemaxon
可旋转键数 64 Chemaxon
折射性 451.97米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 194.583. Chemaxon
环数 8 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.5586
血脑屏障 - 0.8481
Caco-2渗透 - 0.6329
22基板 底物 0.8684
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.5437
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9241
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8974
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8854
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8298
CYP450 3A4衬底 底物 0.5423
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.716
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7688
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.851
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7312
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.606
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.896
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5472
致癌性 Non-carcinogens 0.8736
生物降解 未准备好生物可降解 0.5491
大鼠急性毒性 2.6033 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 强有力的抑制剂 0.6556
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.6091
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.霍乱肠毒素B亚单位
种类
蛋白质
生物
霍乱弧菌O1血清型(菌株ATCC 39315 / El Tor Inaba N16961)
药理作用
未知的
通用函数
宿主细胞表面结合
特定的功能
B亚基五聚环通过与肠上皮细胞表面的GM1神经节苷结合来引导A亚基到达目标。它可以结合5个GM1神经节苷。它……
基因名字
ctxB
Uniprot ID
P01556
Uniprot名字
霍乱肠毒素B亚单位
分子量
13957.055哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年8月1日13:43