识别

通用名称
Flaviolin
药物库登录号
DB02521
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:206.1516
单一同位素的:206.021523302
化学公式
C10H6O5
同义词
  • 2、5、7-Trihydroxy-1 4-naphthalenedione
  • 2、5、7-trihydroxynaphthoquinone

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
UPrenyltransferase 不可用 链霉菌(CL190株)
U推测细胞色素P450 不可用 色链霉菌(菌株ATCC BAA-471 / A3(2) / M145)
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为萘醌类的有机化合物。这些化合物含有萘氢醌部分,它由一个苯环线性融合到苯-1,4-二酮(醌)。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
子课
萘醌
直接父
萘醌
选择父母
醌类/芳基酮/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Vinylogous酸/多元醇/烯醇/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香均多环化合物/芳基酮/烯醇/碳氢化合物的衍生物//萘醌/有机氧化/有机氧化合物
分子框架
芳香均多环化合物
外部描述符
萘醌(CHEBI: 42646
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
TH7ZC8J7OE
化学文摘号
479-05-0
InChI关键
RROPNRTUMVVUED-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H6O5 c11-4-1-5-9 (6 (12) 2 - 4) 7 (13) 3 - 8 (14) 10 (5) 15 / h1-3, 11 - 12、14 h
国际命名
2、5、7-trihydroxy-1、4-dihydronaphthalene-1 4-dione
微笑
OC1 = CC2 = C (C (O) = C1) C (= O) C = C (O) C2 = O

参考文献

一般引用
不可用
KEGG化合物
C18012
PubChem化合物
160478
PubChem物质
46505645
ChemSpider
14346744
ChEBI
42646
ChEMBL
CHEMBL1232770
PDBe配体
FLV
PDB项
1 t93/1 zdw/2 d09

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 2.4毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.33 ALOGPS
logP 1.02 Chemaxon
日志 -1.9 ALOGPS
pKa(最强酸性) 4.78 Chemaxon
pKa(最强基础) -5.6 Chemaxon
生理上的电荷 -1 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体数量 3. Chemaxon
极表面积 94.832 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 52.11米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 18.313. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9862
血脑屏障 - 0.5381
Caco-2渗透 + 0.5653
22基板 底物 0.5294
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8477
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9226
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9028
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7921
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9085
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.632
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.7881
CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.8901
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8411
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6639
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.6407
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.7289
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.8204
致癌性 Non-carcinogens 0.9226
生物降解 未准备好生物可降解 0.8519
大鼠急性毒性 2.5615 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9448
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8899
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
GC-MS谱- EI-B 气相 splash10 - 0 a4i e30fdde7df39448f8877——9750000000
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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种类
蛋白质
生物
链霉菌(CL190株)
药理作用
未知的
通用函数
转移酶的活动
特定的功能
不可用
基因名字
不可用
Uniprot ID
Q4R2T2
Uniprot名字
Prenyltransferase
分子量
33743.98哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章
种类
蛋白质
生物
色链霉菌(菌株ATCC BAA-471 / A3(2) / M145)
药理作用
未知的
通用函数
氧化还原酶活性,作用于配对供体,与分子氧合并或减少
特定的功能
催化氧化C-C偶联反应聚合黄素,形成高共轭色素,保护土壤细菌免受紫外线照射的有害影响(双…
基因名字
cyp158a2
Uniprot ID
Q9FCA6
Uniprot名字
双flaviola合成酶CYP158A2
分子量
44354.085哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年7月2日13:18