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[3 - (1-Benzyl-3-Carbamoylmethyl-2-Methyl-1h-Indol-5-Yloxy)丙基)膦酸

识别

通用名称
[3 - (1-Benzyl-3-Carbamoylmethyl-2-Methyl-1h-Indol-5-Yloxy)丙基)膦酸
药物库登录号
DB02504
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:416.4074
单一同位素的:416.150108432
化学公式
C21H25N2O5P
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U磷脂酶A2，膜相关 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为正烷基吲哚。这些化合物含有一个吲哚基团，在1位上带有一个烷基链。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吲哚及其衍生物
子课
N-alkylindoles
直接父
N-alkylindoles
选择父母
3-alkylindoles/烷基芳醚/取代吡咯/苯和取代衍生物/有机膦酸/Heteroaromatic化合物/伯羧酸酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机磷化合物
再看4个
基
3-alkylindole/烷基芳基醚/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物/醚/Heteroaromatic化合物
显示16个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
AQEYCNKFBRLUOT-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H25N2O5P / c1-15-18 (13-21 (22) 24) 19-12-17 (28-10-5-11-29 (25,26) 27) 8-9-20 (19) 23 (15) 8-9-20 / h2-4, 6 - 9、12 h, 5 - 11, 13-14H2, 1 h3 (H2, 22日24)(H2, 25日,26日27)
国际命名
(3 - {[1-benzyl-3 - (carbamoylmethyl) 2-methyl-1h-indol-5-yl]氧}丙基)膦酸
微笑
CC1 = C (CC (N) = O) C2 = C (C = CC (OCCCP (O) (O) = O) = C2) N1CC1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
3711
PubChem物质
46506847
ChemSpider
3580
BindingDB
50055341
ChEMBL
CHEMBL149502
锌
ZINC000001540045
PDBe配体
8
PDB项
1 db4

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0338毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.07 ALOGPS
logP 1.58 Chemaxon
日志 -4.1 ALOGPS
pKa(最强酸性) 1.81 Chemaxon
pKa(最强基础) -2.5 Chemaxon
生理上的电荷 －1 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体数量 3. Chemaxon
极表面积 114.782 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 111.59米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 43.473. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.6466
血脑屏障 + 0.8874
Caco-2渗透 - 0.7302
22基板 底物 0.7276
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8345
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9126
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6563
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7136
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.762
CYP450 3A4衬底 底物 0.6088
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7996
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7226
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.884
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6493
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.5616
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0．5
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6357
致癌性 Non-carcinogens 0.8847
生物降解 未准备好生物可降解 0.8944
大鼠急性毒性 2.5251 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9125
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.6295
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.磷脂酶A2，膜相关
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
磷脂绑定
特定的功能
被认为参与生物膜中磷脂代谢的调节，包括类二十烷素的生物合成。催化3-sn-ph中2-酰基的钙依赖性水解…
基因名字
PLA2G2A
Uniprot ID
P14555
Uniprot名字
磷脂酶A2，膜相关
分子量
16082.525哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年7月2日13:17