Hydantocidin-5的磷酸

识别

通用名称
Hydantocidin-5的磷酸
DrugBank加入数量
DB02493
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:298.144
单一同位素的:298.020216472
化学公式
C7H11N2O9P
同义词
  • ((5 s 7 r 8年代,9 r) 8日9-dihydroxy-2, 4-dioxo-6-oxa-1, 3-diazaspiro [4.4] non-7-yl]甲基磷酸二氢
  • Phosphohydantocidin

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UAdenylosuccinate合成酶 不可用 大肠杆菌(应变K12)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为磷酸戊糖。这些碳水化合物衍生品含有磷酸戊糖代替一个或多个组。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
戊糖磷酸
选择父母
α氨基酸和衍生品/单糖磷酸盐/5-monosubstituted乙内酰脲/n -尿素酶/单烷基磷酸/四氢呋喃/Dicarboximides/二级醇/1,可/Oxacyclic化合物
显示6更
1,可/5-monosubstituted乙内酰脲/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/烷基磷酸/Alpha-amino酸或衍生品/Azacycle/碳酸衍生物/羰基/羧酸衍生物
显示22日更
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
HVXIMXHBUJADCC-GTBMBKLPSA-N
InChI
InChI = 1 s / C7H11N2O9P c10-3-2(1-17-19(14、15) 16) 18-7(4(3) 11) 5(12)之后(13)9-7 / h2-4 10-11H, 1 H2 (H2, 14、15、16) (H2, 8、9、12、13) / t2 -, 3 -, 4 - 7 + / m1 / s1
国际命名
{((5 s 7 r 8年代,9 r) 2, 4, 8日9-tetrahydroxy-6-oxa-1, 3-diazaspiro [4.4] nona-1 3-dien-7-yl)甲氧基}膦酸
微笑
[H] N1C (= O) N ([H]) (C@@) 2 (O (C@H) (COP (O) (O) = O) [C@@H] (O) [C@H] 2 O) C1 = O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
446561年
PubChem物质
46507659
ChemSpider
393883年
BindingDB
50149203
ChEMBL
CHEMBL323799
ZINC000013507911
PDBe配体
H5P
PDB项
1 juy/1秀

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 12.8毫克/毫升 ALOGPS
logP 2 ALOGPS
logP -1.6 Chemaxon
日志 -1.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 0.41 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.5 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 181.632 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 54.92米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 23.593 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9873
血脑屏障 + 0.6845
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6827
22基板 Non-substrate 0.6184
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8247
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9954
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9549
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7922
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8228
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6136
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8598
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9081
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9159
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8887
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9791
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9904
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6684
致癌性 Non-carcinogens 0.9138
生物降解 准备好了可生物降解的 0.5283
大鼠急性毒性 2.3141 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9692
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8926
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
未知的
通用函数
镁离子结合
特定的功能
扮演着一个重要的角色在新创嘌呤核苷酸生物合成的途径。催化中的第一个关键步骤合成IMP的AMP。
基因名字
对于
Uniprot ID
P0A7D4
Uniprot名字
Adenylosuccinate合成酶
分子量
47344.585哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日,在《2005十三24 /更新于2020年7月2日福音》里